- UBS认为LLY股价近期回调5%属健康回调(此前数月已大涨40%),Q2业绩有望超预期约5亿美元(美国GLP1基础业务),核心催化剂为amylin类新药el

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UBS于2026年7月15日发布关于**礼来(Eli Lilly, LLY)**的研报,核心观点如下: :LLY股价在过去一周回调约5%,但在此前几个月已大涨约40%,属于"自然的技术性回调",基本面并未恶化。 :基于Mounjaro和Zepbound的处方量数据显示环比增长10-18%,UBS预计LLY的美国GLP1基础业务在Q2将超预期约。 :EASD大会公布的eloralintide与tirzepatide联合用药Phase Ib数据显示减重效果显著——高剂量组合(9mg elora + 15mg tirzep)在24周减重,32周减重高达。 :UBS预计Phase II数据将于今年Obesity Week(11月14-17日)公布,标题将于10月发布。若Phase II确认25-30%减重效果,eloralintide将成为继retatrutide之后,且可能具有更优的耐受性。 :LLY完整的incretin产品组合(涵盖GLP-1、amylin等多机制)有望在2030年GLP-1市场扩张过程中占据多数份额,即便面对仿制semaglutide的竞争,依然具有优势。

  1. 股价表现与Q2业绩展望 LLY股价在过去数月大幅上涨约40%后,近期出现5%的回调。UBS将其定性为"健康回调",而非基本面恶化。展望Q2: :环比增长达10-18%。 :即便剔除一次性价格因素的影响,仍能维持此预期。 这是UBS维持买入评级的重要短期催化剂。
  2. amylin+tirzep联合用药数据详解 来自EASD摘要的Phase Ib多剂量递增(MAD)研究数据: 剂量组合减重幅度时间周期 低剂量:3mg elora + 5mg tirzep 17-18% 16周 高剂量:9mg elora + 15mg tirzep 25-29% 24-32周 : 联合用药呈现(additive effect)。 低剂量组合的减重效果与高剂量tirzep单药相当,但,因此。 该研究样本量较小(每组8-16人),数据仍处早期阶段,但方向性积极。
  3. Eloralintide的临床与商业价值 :已进入Phase III项目,LLY正在对amylin类药物进行大额投资。 :相比retatrutide和tirzepatide,可能提供。 :若数据持续积极,eloralintide将成为继retatrutide之后第二个达到25-30%减重水平的产品,为患者提供又一个"高效减重"选项。
  4. LLY Incretin产品组合的战略价值 UBS重申核心投资逻辑:,涵盖: :Mounjaro、Zepbound(tirzepatide) :tirzepatide :retatrutide(25-30%减重) :eloralintide(本次亮点) :orforglipron等 即便2030年仿制semaglutide上市侵蚀部分市场份额,LLY凭借以及,仍可在市场扩张过程中。
  5. 财务数据与估值指标 UBS对LLY的财务预测如下(基于2026年7月14日股价$1,152.54): 指标2024A2025A2026E2027E2028E2030E 营收(US$m) 45,043 65,179 86,000 98,658 109,495 125,234 EBIT(UBS) 14,313 27,273 38,907 48,601 55,166 63,274 净利(UBS) 11,747 21,767 30,548 39,965 46,256 54,673 EPS(US$) 12.99 24.20 34.13 44.88 52.21 62.31 EBIT利润率 31.8% 41.8% 45.2% 49.3% 50.4% 50.5% ROIC(EBIT) 36.4% 50.7% 62.3% 73.4% 76.5% 82.6% P/E 62.4x 34.2x 33.8x 25.7x 22.1x 18.5x EV/EBITDA 51.6x 28.1x 26.4x 20.6x 17.5x 14.0x : 营收持续高速增长,2025-2030年CAGR约14%。 利润率持续扩张至50%以上,ROIC从36%飙升至82.6%,体现。 净债务从2025年的-352亿美元转为2030年的+1,303亿美元(净现金),。 估值的P/E快速消化:2026E为33.8x,2030E降至18.5x。

: : :US$1,152.54 :约  :US$625.65 – $1,235.56 :约US$1,085亿 :89% UBS认为LLY当前估值(2026E P/E约33.8x)合理,考虑到持续超预期的业绩增长、强劲的Pipeline(含eloralintide等催化剂)以及2030年市场扩张前景,目标价较现价仍有约24%的上行空间。

:虽然EASD的Phase Ib数据积极,但样本量仅8-16人,扩大样本后减重效果或耐受性数据可能不如预期,可能影响eloralintide商业前景。 :诺和诺德(口服semaglutide、Wegovy)、安进(AMG 133/MariTide)等竞争对手可能在疗效、价格、口服便利性上对LLY构成挑战,尤其在仿制semaglutide上市后。 :美国PBM(药品福利管理机构)可能进一步压低GLP-1类药物的价格或限制报销范围,影响Mounjaro和Zepbound的销售。 :GLP-1类药物在全球范围内持续供不应求,LLY的产能扩张进度可能不及市场需求增长,影响收入兑现。 :amylin类药物或GLP-1类药物若出现新的安全性信号(如胰腺炎、自杀倾向、胃肠道严重副作用等),可能触发监管行动或处方限制。 :宏观利率上升、生物科技板块估值收缩、医保政策改革(如IRA价格谈判扩展至更多GLP-1产品)等因素均可能影响LLY估值。

总体总结

主题正文

    • UBS认为LLY股价近期回调5%属健康回调(此前数月已大涨40%),Q2业绩有望超预期约5亿美元(美国GLP1基础业务),核心催化剂为amylin类新药eloralintide与tirzepatide联合用药数据:EASD大会显示高剂量组合24周减重25.5%、32周减重29%。
  1. :基于Mounjaro和Zepbound的处方量数据显示环比增长10-18%,UBS预计LLY的美国GLP1基础业务在Q2将超预期约。
  2. UBS认为LLY当前估值(2026E P/E约33.8x)合理,考虑到持续超预期的业绩增长、强劲的Pipeline(含eloralintide等催化剂)以及2030年市场扩张前景,目标价较现价仍有约24%的上行空间。
  3. :虽然EASD的Phase Ib数据积极,但样本量仅8-16人,扩大样本后减重效果或耐受性数据可能不如预期,可能影响eloralintide商业前景。
  4. :诺和诺德(口服semaglutide、Wegovy)、安进(AMG 133/MariTide)等竞争对手可能在疗效、价格、口服便利性上对LLY构成挑战,尤其在仿制semaglutide上市后。
  5. :美国PBM(药品福利管理机构)可能进一步压低GLP-1类药物的价格或限制报销范围,影响Mounjaro和Zepbound的销售。
  6. :GLP-1类药物在全球范围内持续供不应求,LLY的产能扩张进度可能不及市场需求增长,影响收入兑现。
  7. :宏观利率上升、生物科技板块估值收缩、医保政策改革(如IRA价格谈判扩展至更多GLP-1产品)等因素均可能影响LLY估值。