【天风医药杨松团队】中国生物制药更新：PDE34授权给AZ，取得2亿美金首付款 事件：2026年7月8日，公司宣布已与AZ就本公司的PDE3/4抑制剂（TQC3
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【天风医药杨松团队】中国生物制药更新：PDE34授权给AZ，取得2亿美金首付款
事件：2026年7月8日，公司宣布已与AZ就本公司的PDE3/4抑制剂（TQC3721）订立独家授权协议，取得2亿美元预付款，潜在总额21亿美元，以及最高双位数百分比的分级销售分成。
⭐️此前2025 ERS公布PDE34 2B期数据，疗效优势显著
⭐️与Ensifentrine有效剂量两个三期数据对比：在LAMA背景治疗下，主要终点指标28天peak FEV1的改善是Ensifentrine1.6倍，分别为+239mL和+147/146mL。
⭐️FDA更关注的指标AUC FEV1和morning trough FEV1的改善能力，比peak FEV1的改善倍数更高。多方面体现更好的气道改善。
⭐️SGRQ score表现更好，体现更好的炎症的改善，分别为-5.0（4w）和-2.3/-0.4(24w)
目前中国生物制药PDE3/4 3期临床正在进行中（2025年已启动），最大剂量为6mg。
预计2026ERS披露早期DPI剂型数据
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主题正文
- 【天风医药杨松团队】中国生物制药更新：PDE34授权给AZ，取得2亿美金首付款
- 事件：2026年7月8日，公司宣布已与AZ就本公司的PDE3/4抑制剂（TQC3721）订立独家授权协议，取得2亿美元预付款，潜在总额21亿美元，以及最高双位数百分比的分级销售分成。
- ⭐️此前2025 ERS公布PDE34 2B期数据，疗效优势显著
- ⭐️与Ensifentrine有效剂量两个三期数据对比：在LAMA背景治疗下，主要终点指标28天peak FEV1的改善是Ensifentrine1.6倍，分别为+239mL和+147/146mL。
- ⭐️FDA更关注的指标AUC FEV1和morning trough FEV1的改善能力，比peak FEV1的改善倍数更高。
- ⭐️SGRQ score表现更好，体现更好的炎症的改善，分别为-5.0（4w）和-2.3/-0.4(24w)
- 目前中国生物制药PDE3/4 3期临床正在进行中（2025年已启动），最大剂量为6mg。
- 预计2026ERS披露早期DPI剂型数据