【兴证医药】Revolution Medicines公布zoldonrasib联合化疗一线治疗胰腺癌临床I/II期数据 Revolution Medicines
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【兴证医药】Revolution Medicines公布zoldonrasib联合化疗一线治疗胰腺癌临床I/II期数据
Revolution Medicines在2026 ESMO胃肠道肿瘤大会中首次公布KRAS G12D抑制剂zoldonrasib(RMC-9805)联合化疗一线治疗胰腺癌的临床数据。截至2026年2月8日，41例患者接受了zoldonrasib联合mFFX治疗（中位随访时间：4.4个月[范围：0.8-10.3个月]），40例患者接受了zoldonrasib联合GnP治疗（中位随访时间：4.9个月[范围：1.1-11.9个月]）。
有效性方面，Zoldonrasib联合改良FFX方案的ORR达到82%，DCR达到96%，22例患者中17例达到ctDNA响应；Zoldonrasib联合GnP方案的ORR达到61%，DCR达到90%，31例患者中17例达到ctDNA响应。
整体安全性与已知化疗不良事件一致，无新增毒性。mFFX联用组常见全级别TRAE：腹泻78%、恶心61%、疲乏51%、中性粒细胞减少49%、呕吐49%；GnP联用组：疲乏80%、恶心70%、中性粒细胞减少55%、贫血48%。≥3级TRAE分别为61%、80%，未报告5级TRAE；平均剂量强度分别为86%、90%。
在靶向KRAS G12D的产品中，Revolution Medicines的zoldonrasib进度领先已推进至临床III期；国内企业中，恒瑞医药等企业也有KRAS G12D分子胶产品布局。
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主题正文
- 【兴证医药】Revolution Medicines公布zoldonrasib联合化疗一线治疗胰腺癌临床I/II期数据
- Revolution Medicines在2026 ESMO胃肠道肿瘤大会中首次公布KRAS G12D抑制剂zoldonrasib(RMC-9805)联合化疗一线治疗胰腺癌的临床数据。
- 截至2026年2月8日，41例患者接受了zoldonrasib联合mFFX治疗（中位随访时间：4.4个月[范围：0.8-10.3个月]），40例患者接受了zoldonrasib联合GnP治疗（中位随访时间：4.9个月[范围：1.1-11.9个月]）。
- 有效性方面，Zoldonrasib联合改良FFX方案的ORR达到82%，DCR达到96%，22例患者中17例达到ctDNA响应；
- Zoldonrasib联合GnP方案的ORR达到61%，DCR达到90%，31例患者中17例达到ctDNA响应。
- mFFX联用组常见全级别TRAE：腹泻78%、恶心61%、疲乏51%、中性粒细胞减少49%、呕吐49%；
- GnP联用组：疲乏80%、恶心70%、中性粒细胞减少55%、贫血48%。
- 在靶向KRAS G12D的产品中，Revolution Medicines的zoldonrasib进度领先已推进至临床III期；