【国泰海通医药】传奇生物将于2026年EHA大会LBA 口头报告环节，发布LB2501用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的invivo CAR-T 1期初步数据
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【国泰海通医药】传奇生物将于2026年EHA大会LBA 口头报告环节，发布LB2501用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的invivo CAR-T 1期初步数据
截至2026年4月1日，共有12例复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）患者在两个剂量水平（DL1和DL2）接受了LB2501治疗。
有效性数据：在第2剂量水平（DL2）队列中（中位随访时间为2.2个月［范围: 2.0–3.8］）：客观缓解率（ORR）为100%（6/6） ，完全缓解率（CR）为83.3%（5/6），截至数据截止时，所有缓解仍在持续。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，体内CAR-T细胞依然实现了强劲扩增 。
安全性数据：未观察到DLTs、SAEs或ICANS，CRS均为≤2级，安全性特征良好。
近期我们一直建议关注金斯瑞/传奇生物在invivo CART、以及产业链的进展，传奇生物受此积极数据影响，美股开盘表现强劲。
联系人：余文心、余克清、陈铭
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- 【国泰海通医药】传奇生物将于2026年EHA大会LBA 口头报告环节，发布LB2501用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的invivo CAR-T 1期初步数据
- 截至2026年4月1日，共有12例复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）患者在两个剂量水平（DL1和DL2）接受了LB2501治疗。
- 有效性数据：在第2剂量水平（DL2）队列中（中位随访时间为2.2个月［范围: 2.0–3.8］）：客观缓解率（ORR）为100%（6/6） ，完全缓解率（CR）为83.3%（5/6），截至数据截止时，所有缓解仍在持续。
- 在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，体内CAR-T细胞依然实现了强劲扩增 。
- 安全性数据：未观察到DLTs、SAEs或ICANS，CRS均为≤2级，安全性特征良好。
- 近期我们一直建议关注金斯瑞/传奇生物在invivo CART、以及产业链的进展，传奇生物受此积极数据影响，美股开盘表现强劲。
- 联系人：余文心、余克清、陈铭