【兴证医药】传奇生物公布LB2501（CD19/CD20)体内CAR-T治疗R/R B-NHL 1期初步数据 LB2501公布体内CAR-T疗法治疗复发或难治性

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【兴证医药】传奇生物公布LB2501（CD19/CD20)体内CAR-T治疗R/R B-NHL 1期初步数据

LB2501公布体内CAR-T疗法治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的1期初步数据。截至2026年4月1日，共12例R/R B-NHL患者在两个剂量水平（DL1和DL2）接受LB2501治疗，更多研究细节将在2026年EHA年会上公布。

有效性：在DL2剂量组中，中位随访2.2个月，ORR=100%（6/6），CR=83.3%（5/6）；截至数据截止时，所有缓解仍在持续。

药代动力学：观察到CAR-T细胞在体内呈剂量依赖性扩增；外周血中可检测到CAR-T细胞，持续时间最长达116天。

安全性：未观察到DLT、SAE或死亡事件；75%的患者发生输注相关反应，均为≤2级；66.7%的患者发生CRS，均为≤2级；未报告ICANS。≥3级与慢病毒载体相关及与CAR-T相关的不良事件仅限于淋巴细胞计数降低和中性粒细胞计数降低。

注：仅为公开资料整理，不具备投资建议 联系人：高尹伟业13761718734/孙宋暄/杨希成/黄翰漾/孙媛媛

总体总结

主题正文

1. 【兴证医药】传奇生物公布LB2501（CD19/CD20)体内CAR-T治疗R/R B-NHL 1期初步数据
2. LB2501公布体内CAR-T疗法治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的1期初步数据。
3. 截至2026年4月1日，共12例R/R B-NHL患者在两个剂量水平（DL1和DL2）接受LB2501治疗，更多研究细节将在2026年EHA年会上公布。
4. 有效性：在DL2剂量组中，中位随访2.2个月，ORR=100%（6/6），CR=83.3%（5/6）；
5. 外周血中可检测到CAR-T细胞，持续时间最长达116天。
6. ≥3级与慢病毒载体相关及与CAR-T相关的不良事件仅限于淋巴细胞计数降低和中性粒细胞计数降低。
7. 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议
8. 联系人：高尹伟业13761718734/孙宋暄/杨希成/黄翰漾/孙媛媛