【天风医药杨松团队】康方生物：HARMONi-6 OS显著阳性，依沃西验证PD-1/VEGF双抗一线肺鳞癌突破潜力 [太阳]事件： 2026 ASCO，康方生物
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【天风医药杨松团队】康方生物：HARMONi-6 OS显著阳性，依沃西验证PD-1/VEGF双抗一线肺鳞癌突破潜力
[太阳]事件： 2026 ASCO，康方生物依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC的HARMONi-6研究公布OS，研究共入组532例患者，依沃西+化疗对比替雷利珠单抗+化疗取得OS显著获益。
[玫瑰]头对头PD-1单抗取得OS优效，双抗机制价值进一步验证
中位随访21.4个月，依沃西组mOS达27.9个月，对照组23.7个月，死亡风险降低34%（HR=0.66，95%CI 0.50-0.87，P=0.0017，小于界值0.0049），达到预设统计学显著性边界。24个月OS率分别为64.7% vs 48.6%，生存曲线持续分离，显示出明确长期获益趋势。
[玫瑰]安全性整体可控
依沃西组3级及以上TRAE为69%，对照组59%；3级及以上出血事件为3% vs 1%，未观察到新的安全性信号。
[咖啡]更多请联系：天风医药 杨松/曹文清
总体总结
主题正文
- 【天风医药杨松团队】康方生物：HARMONi-6 OS显著阳性，依沃西验证PD-1/VEGF双抗一线肺鳞癌突破潜力
- 2026 ASCO，康方生物依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC的HARMONi-6研究公布OS，研究共入组532例患者，依沃西+化疗对比替雷利珠单抗+化疗取得OS显著获益。
- [玫瑰]头对头PD-1单抗取得OS优效，双抗机制价值进一步验证
- 中位随访21.4个月，依沃西组mOS达27.9个月，对照组23.7个月，死亡风险降低34%（HR=0.66，95%CI 0.50-0.87，P=0.0017，小于界值0.0049），达到预设统计学显著性边界。
- 24个月OS率分别为64.7% vs 48.6%，生存曲线持续分离，显示出明确长期获益趋势。
- 依沃西组3级及以上TRAE为69%，对照组59%；
- 3级及以上出血事件为3% vs 1%，未观察到新的安全性信号。
- [咖啡]更多请联系：天风医药 杨松/曹文清