【兴证医药】中国生物制药PD-L1+化疗序贯PD-L1+安罗替尼1L nsq-NSCLC临床3期数据 该研究入选2026 ASCO LBA，共入组596例晚期n
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【兴证医药】中国生物制药PD-L1+化疗序贯PD-L1+安罗替尼1L nsq-NSCLC临床3期数据
该研究入选2026 ASCO LBA，共入组596例晚期nsq-NSCLC初治患者，接受贝莫苏拜单抗+化疗序贯贝莫苏拜单抗+安罗替尼（得福组合） vs 替雷利珠单抗+化疗。mPFS分别为14.42个月 vs 8.34个月，HR=0.67。
几乎所有亚组均可从“得福组合”方案中获益。尤其是对于PD-L1 TPS＜1%人群，“得福组合”组与对照组的mPFS分别为12.45个月 vs 6.54个月，HR=0.61。
试验组与对照组中导致研究终止或死亡的治疗期间不良事件发生率未见显著差异，整体安全性可控。≥Grade 3 TRAEs比例分别为78.19% vs 73.49%。
注：资料来源为ASCO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议
总体总结
主题正文
- 【兴证医药】中国生物制药PD-L1+化疗序贯PD-L1+安罗替尼1L nsq-NSCLC临床3期数据
- 该研究入选2026 ASCO LBA，共入组596例晚期nsq-NSCLC初治患者，接受贝莫苏拜单抗+化疗序贯贝莫苏拜单抗+安罗替尼（得福组合） vs 替雷利珠单抗+化疗。
- mPFS分别为14.42个月 vs 8.34个月，HR=0.67。
- 几乎所有亚组均可从“得福组合”方案中获益。
- 尤其是对于PD-L1 TPS＜1%人群，“得福组合”组与对照组的mPFS分别为12.45个月 vs 6.54个月，HR=0.61。
- 试验组与对照组中导致研究终止或死亡的治疗期间不良事件发生率未见显著差异，整体安全性可控。
- ≥Grade 3 TRAEs比例分别为78.19% vs 73.49%。
- 注：资料来源为ASCO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议