[發]【国泰海通医药】康方生物H6 OS期中分析结果强阳性，展现PD1*VEGF双抗成药的强确定性 [玫瑰]晚间，康方生物公告H6结果，且临床研究详细数据已发表

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[發]【国泰海通医药】康方生物H6 OS期中分析结果强阳性，展现PD1*VEGF双抗成药的强确定性

[玫瑰]晚间，康方生物公告H6结果，且临床研究详细数据已发表于柳叶刀。期中分析结果显示研究达到主要终点、所有关键次要终点以及全部次要终点，伊沃西单抗+化疗对照替雷利珠单抗+化疗的OS为27.9m vs 23.7m，HR=0.66；

[玫瑰]几个关键点： 1）OS曲线从第六个月开始分开，后续保持分离状态，且随着随访的延长，获益越来越明显（第12个月OS率 78.9% vs 72.2%，第24个月OS率64.7% vs 48.6%），展现出更强的拖尾效应； 2）替雷利珠单抗的中位OS获益为23.7个月，和其中国III期临床的22.8个月可比，参考PFS的情况，整体临床水平质量高； 3）亚组分析显示了各个亚组的获益，其中PDL150%亚组HR=0.64，其中PDL1

总体总结

主题正文

1. [發]【国泰海通医药】康方生物H6 OS期中分析结果强阳性，展现PD1*VEGF双抗成药的强确定性
2. [玫瑰]晚间，康方生物公告H6结果，且临床研究详细数据已发表于柳叶刀。
3. 期中分析结果显示研究达到主要终点、所有关键次要终点以及全部次要终点，伊沃西单抗+化疗对照替雷利珠单抗+化疗的OS为27.9m vs 23.7m，HR=0.66；
4. [玫瑰]几个关键点：
5. 1）OS曲线从第六个月开始分开，后续保持分离状态，且随着随访的延长，获益越来越明显（第12个月OS率 78.9% vs 72.2%，第24个月OS率64.7% vs 48.6%），展现出更强的拖尾效应；
6. 2）替雷利珠单抗的中位OS获益为23.7个月，和其中国III期临床的22.8个月可比，参考PFS的情况，整体临床水平质量高；
7. 3）亚组分析显示了各个亚组的获益，其中PDL150%亚组HR=0.64，其中PDL1