【国泰海通医药】科伦药业/科伦博泰 ASCO 2026：SKB264+K药用于PD-L1阳性NSCLC [玫瑰]截至2025年9月29日，共413例患者随机分组
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【国泰海通医药】科伦药业/科伦博泰 ASCO 2026：SKB264+K药用于PD-L1阳性NSCLC
[玫瑰]截至2025年9月29日，共413例患者随机分组：sac-TMT + pembrolizumab组共208例；pembrolizumab单药组共205例，中位随访时间为10.5个月
[玫瑰]从安全性上看， G3+TEAE发生率：联合组55.3% vs 单药组31.4%，其中中性粒细胞计数降低（17.3%）；贫血（9.1%）；口腔炎（5.3%） 因TEAEs导致治疗停药：1）联合组：sac-TMT停药3.8%，pembrolizumab停药5.3%；2）单药组：pembrolizumab停药4.9%
[玫瑰]从疗效上看 无进展生存期（PFS）：联合组中位PFS未达到 vs 单药组5.7个月（HR=0.35） 客观缓解率（ORR）：联合组70.2% vs 单药组42.0% 总生存期（OS）：数据尚未成熟，联合组显示有利趋势（HR=0.55）
[玫瑰]分亚组来看（PFS HR） [太阳]PD-L1表达：TPS 1-49% HR=0.28（95% CI 0.19-0.41）；TPS ≥50% HR=0.47（95% CI 0.29-0.77） [太阳]组织学类型：非鳞癌HR=0.28（95% CI 0.18-0.43）；鳞癌HR=0.44（95% CI 0.29-0.66）
联系人：余文心/周航/余克清/廖博闻/张子彤
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主题正文
- 【国泰海通医药】科伦药业/科伦博泰 ASCO 2026：SKB264+K药用于PD-L1阳性NSCLC
- [玫瑰]截至2025年9月29日，共413例患者随机分组：sac-TMT + pembrolizumab组共208例；
- pembrolizumab单药组共205例，中位随访时间为10.5个月
- G3+TEAE发生率：联合组55.3% vs 单药组31.4%，其中中性粒细胞计数降低（17.3%）；
- 因TEAEs导致治疗停药：1）联合组：sac-TMT停药3.8%，pembrolizumab停药5.3%；
- 无进展生存期（PFS）：联合组中位PFS未达到 vs 单药组5.7个月（HR=0.35）
- [太阳]PD-L1表达：TPS 1-49% HR=0.28（95% CI 0.19-0.41）；
- [太阳]组织学类型：非鳞癌HR=0.28（95% CI 0.18-0.43）；