【国泰】EHA2026摘要公布:多发性骨髓瘤 【强生】Tal+Dara+Pom用于RRMM的III期临床 baseline:共864名患者,过往中位治疗线数为2
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【国泰】EHA2026摘要公布:多发性骨髓瘤
【强生】Tal+Dara+Pom用于RRMM的III期临床 baseline:共864名患者,过往中位治疗线数为2L 治疗方案:1)GPRC5D双抗+达雷妥尤单抗+泊马渡胺(Tal+Dara+Pom);2)Tal+Dara;3)达雷妥尤单抗+泊马渡胺+地塞米松(DPd); 疗效数据:中位随访时间为24.6mo; 24moPFSrate:Tal-DP(81.3%)andTal-D(77.6%)vsDPd(51.2%) ORRs:88.2%,88.5%,77.6% MRD-negative≥CRrates:52.3%,46.3%,15.9%) 安全性数据:多数为G1-2,G3以上发生率低 GPRC5D相关:tastechanges(72.8%;74.8%;3.9%)anddecreasedweight(45.7%;38.3%;7.4%) 导致停止给药:10.5%(Tal-DP),8.0%(Tal-D),and6.7%(DPd). 【科济药业】CT0596(通用型BCMACART)用于MM及浆细胞白血病的I期临床 疗效数据:中位治疗线数为3.5L;6例RRMM患者中3例sCR,2例VGPR,1例PR;2例pPCL患者均sCR;全部患者在输注后4周内达到MRD阴性(
总体总结
主题正文
- baseline:共864名患者,过往中位治疗线数为2L
- 治疗方案:1)GPRC5D双抗+达雷妥尤单抗+泊马渡胺(Tal+Dara+Pom);
- 24moPFSrate:Tal-DP(81.3%)andTal-D(77.6%)vsDPd(51.2%)
- MRD-negative≥CRrates:52.3%,46.3%,15.9%)
- GPRC5D相关:tastechanges(72.8%;
- 3.9%)anddecreasedweight(45.7%;
- 导致停止给药:10.5%(Tal-DP),8.0%(Tal-D),and6.7%(DPd).
- 【科济药业】CT0596(通用型BCMACART)用于MM及浆细胞白血病的I期临床