【建投医药海外跟踪】Moderna发布2026年一季报 【业绩表现】 26Q1公司销售收入3.89亿美元,同比+260%,主要受益于 COVID 疫苗年度接种周
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【建投医药海外跟踪】Moderna发布2026年一季报
【业绩表现】
26Q1公司销售收入3.89亿美元,同比+260%,主要受益于 COVID 疫苗年度接种周期及英国战略合作首批出货。GAAP净亏损 13.43亿美元,亏损同比+38%,主要由于8.99亿美元的Arbutus诉讼和解一次性支出,剔除诉讼影响后的调整后净亏损为4.65亿美元,同比减亏52%。
【部分已上市产品】
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mRESVIA(RSV mRNA疫苗): 已在美/欧/加获批,EU新增批准50岁以上人群。
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mCOMBRIAX(COVID+流感联苗):EU批准用于50岁及以上人群,等待FDA关于美国重新申报的进一步指导。
【疫苗研发管线】
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Intismeran autogene(mRNA-4157): 辅助黑色素瘤3期已全部入组;辅助NSCLC 3期Stage 1启动;MIBC/胰腺癌/胃癌/肾细胞癌辅助治疗全部入组完成。即将在ASCO口头报告临床2期研究5年更新数据(辅助黑色素瘤)。
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mRNA-4359:一线黑色素瘤/NSCLC等多个临床2期队列入组中,预计2026年披露潜在2期数据。
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流感疫苗mRNA-1010:美国PDUFA日期为8月5日,欧盟/加拿大/澳洲审评中。
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诺如病毒mRNA-1403:3期北半球第二个接种季已全部入组,预计数据今年读出。
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流感大流行疫苗mRNA-1018:在CEPI支持下启动临床3期。
【业绩指引】公司重申2026年收入增长至多10%,其中美国/国际市场各占约50%。
以上内容均来自公司公告,欢迎联系中信建投医药 袁清慧/王在存/刘若飞/汤然/贺菊颖 沟通交流
总体总结
主题正文
- 26Q1公司销售收入3.89亿美元,同比+260%,主要受益于 COVID 疫苗年度接种周期及英国战略合作首批出货。
- GAAP净亏损 13.43亿美元,亏损同比+38%,主要由于8.99亿美元的Arbutus诉讼和解一次性支出,剔除诉讼影响后的调整后净亏损为4.65亿美元,同比减亏52%。
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- mRESVIA(RSV mRNA疫苗): 已在美/欧/加获批,EU新增批准50岁以上人群。
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- mCOMBRIAX(COVID+流感联苗):EU批准用于50岁及以上人群,等待FDA关于美国重新申报的进一步指导。
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- Intismeran autogene(mRNA-4157): 辅助黑色素瘤3期已全部入组;
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- mRNA-4359:一线黑色素瘤/NSCLC等多个临床2期队列入组中,预计2026年披露潜在2期数据。
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- 诺如病毒mRNA-1403:3期北半球第二个接种季已全部入组,预计数据今年读出。
- 【业绩指引】公司重申2026年收入增长至多10%,其中美国/国际市场各占约50%。