【天风医药杨松团队】百济神州：与华辉安健签订合作协议，引进PD-1/CTLA-4/VEGF-A三特异性抗体，丰富IO管线布局 事件：公司全资子公司百济神州广州与
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【天风医药杨松团队】百济神州：与华辉安健签订合作协议，引进PD-1/CTLA-4/VEGF-A三特异性抗体，丰富IO管线布局
事件：公司全资子公司百济神州广州与华辉安健签订《独家选择权、许可与合作协议》。华辉安健授予百济神州广州一项独家选择权，以获取其靶向PD-1、CTLA-4及VEGF-A的三特异性化合物（包括HH160）在全球范围内的开发、生产和商业化独家许可。百济神州广州将向华辉安健支付2000万美元的首付款；如行使选择权，华辉安健有权额外取得1亿美元的行权付款；开发及监管里程碑付款最高3.74亿美元；销售里程碑付款最高15.3亿美元；此外华辉安健还有权获得分级许可使用费。交易总里程碑金额最高可达约20.24亿美元。
HH160属于新一代IO疗法，三靶协同机制优势显著。
PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体是当前肿瘤免疫治疗从IO 2.0向IO 2.0+升级的重要方向，其核心优势在于通过单一分子同时实现三重机制协同：阻断PD-1可逆转T细胞耗竭，阻断CTLA-4可促进T细胞活化与增殖，阻断VEGF-A可抑制肿瘤血管生成并改善肿瘤微环境。相较于PD-1/CTLA-4双抗和PD-1/VEGF双抗，三特异性抗体有望在提升疗效的同时维持更优的安全性窗口，并有潜力突破PD-L1低表达或PD-L1阴性患者的治疗瓶颈。当前该赛道竞争格局初现，基石药业CS2009已进入全球I/II期临床，嘉和生物GB268也已启动I期研究。百济神州通过引进HH160，有望凭借其全球化临床开发与商业化能力，加速推进这一前沿靶点的临床转化。
🌹ADC管线布局丰富，未来与三特异性抗体联用潜力可期。
百济神州在ADC领域已完成新一代技术平台建设，目前已有6款ADC候选药物进入临床阶段，分别为BG-C137（FGFR2b ADC）、BG-C477（CEA ADC）、BG-C9074（B7-H4 ADC）、BGB-C354（B7-H3 ADC）、BG-C0979（ADAM9 ADC）和BG-C0902（EGFR/c-MET ADC)，适应症均为实体瘤。其中BG-C9074在首个人体研究中已展现初步疗效，经确认的客观缓解率为24%，6mg/kg剂量组的缓解率达到43%。此外，公司还有多款临床前ADC储备，例如RAS（ON）抑制剂ADC等，随着HH160的引进，百济神州有望探索三特异性抗体与ADC等管线产品的联合用药策略，通过免疫微环境重塑与ADC的精准杀伤实现协同增效，进一步拓宽肿瘤治疗的覆盖范围。
更多联系：天风医药 杨松/曹文清
总体总结
主题正文
- 【天风医药杨松团队】百济神州：与华辉安健签订合作协议，引进PD-1/CTLA-4/VEGF-A三特异性抗体，丰富IO管线布局
- 华辉安健授予百济神州广州一项独家选择权，以获取其靶向PD-1、CTLA-4及VEGF-A的三特异性化合物（包括HH160）在全球范围内的开发、生产和商业化独家许可。
- PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体是当前肿瘤免疫治疗从IO 2.0向IO 2.0+升级的重要方向，其核心优势在于通过单一分子同时实现三重机制协同：阻断PD-1可逆转T细胞耗竭，阻断CTLA-4可促进T细胞活化与增殖，阻断VEGF-A可抑制肿瘤血管生成并改善肿瘤微环境。
- 相较于PD-1/CTLA-4双抗和PD-1/VEGF双抗，三特异性抗体有望在提升疗效的同时维持更优的安全性窗口，并有潜力突破PD-L1低表达或PD-L1阴性患者的治疗瓶颈。
- 当前该赛道竞争格局初现，基石药业CS2009已进入全球I/II期临床，嘉和生物GB268也已启动I期研究。
- 百济神州在ADC领域已完成新一代技术平台建设，目前已有6款ADC候选药物进入临床阶段，分别为BG-C137（FGFR2b ADC）、BG-C477（CEA ADC）、BG-C9074（B7-H4 ADC）、BGB-C354（B7-H3 ADC）、BG-C0979（ADAM9 ADC）和BG-C0902（EGFR/c-MET ADC)，适应症均为实体瘤。
- 其中BG-C9074在首个人体研究中已展现初步疗效，经确认的客观缓解率为24%，6mg/kg剂量组的缓解率达到43%。
- 此外，公司还有多款临床前ADC储备，例如RAS（ON）抑制剂ADC等，随着HH160的引进，百济神州有望探索三特异性抗体与ADC等管线产品的联合用药策略，通过免疫微环境重塑与ADC的精准杀伤实现协同增效，进一步拓宽肿瘤治疗的覆盖范围。