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title: "【国泰海通医药】IBD赛道前瞻：多款口服产品poc，有望成为布局热门 以下均为最高剂量组疗效： [玫瑰]PDE4抑制剂：UC最佳疗效，联用潜力好 和美药业的莫米"
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# 【国泰海通医药】IBD赛道前瞻：多款口服产品poc，有望成为布局热门 以下均为最高剂量组疗效： [玫瑰]PDE4抑制剂：UC最佳疗效，联用潜力好 和美药业的莫米

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## 正文

【国泰海通医药】IBD赛道前瞻：多款口服产品poc，有望成为布局热门

以下均为最高剂量组疗效：
[玫瑰]PDE4抑制剂：UC最佳疗效，联用潜力好
和美药业的莫米司特2期UC诱导期缓解率δ值43%（N=92），维持期缓解率52%-75%，口服赛道最佳疗效；银屑病适应症已上市，安全性得到监管验证，具有极好的联用与出海潜力。

[玫瑰]miR-124激动剂：UC维持期疗效好，关注安全性风险
Abivax（市值~80e美金）的Obefazimod 3期UC诱导期缓解率δ值14%/19%，维持期δ值40%+，2026Q4美国NDA，重点关注监管对恶性肿瘤事件态度及lable黑框风险。恒瑞医药HRS-7085 2期UC诱导期缓解率δ值 66.7%（N=30），疗效惊艳但样本量较小，目前无安全风险。

[玫瑰]口服IL-23R环肽：初步验证疗效，吉利德重金布局
强生的icotrokinra 2期UC诱导期缓解率δ值19.1%（N=252），美国获批PSO安全性得到验证。吉利德近期宣布以12.75亿美元现金从瀚辰星泰收购口服IL-23R环肽周制剂HCXT-2001，以强化其IBD领域，我们预期未来有望与其口服α4β7小分子展开联用。国内翰森制药、三生国健、海思科布局同靶点周制剂环肽。

[玫瑰]口服α4β7小分子：GS-1427靶点初步poc，但量效关系弱
吉利德的GS-1427 2期UC诱导期缓解率δ值23.0%（N=238），安全性良好。但考虑AT经治患者比例较低（22%低于行业平均~50%），且量效关系较弱，仍需进一步观察大样本数据。礼来同靶点产品单药疗效较弱，已与其IL-23p19单抗联用；国内海思科同靶点全球进度第三。

[玫瑰]TYK2抑制剂：Zasocitinib靶点初步poc，但量效关系弱
武田表示Zasocitinib在2期UC（N=210）50mg组看到很强的名义p值，疗效与其他口服药物相当，但75mg组未显示该效果，内镜终点与主要终点保持一致。同时反馈CD更有信心，2期数据预计2027Q1末读出。

IBD赛道口服/注射剂详细数据欢迎交流联系！

## 总体总结

主题正文
1. 和美药业的莫米司特2期UC诱导期缓解率δ值43%（N=92），维持期缓解率52%-75%，口服赛道最佳疗效；
2. [玫瑰]miR-124激动剂：UC维持期疗效好，关注安全性风险
3. Abivax（市值~80e美金）的Obefazimod 3期UC诱导期缓解率δ值14%/19%，维持期δ值40%+，2026Q4美国NDA，重点关注监管对恶性肿瘤事件态度及lable黑框风险。
4. 恒瑞医药HRS-7085 2期UC诱导期缓解率δ值 66.7%（N=30），疗效惊艳但样本量较小，目前无安全风险。
5. 强生的icotrokinra 2期UC诱导期缓解率δ值19.1%（N=252），美国获批PSO安全性得到验证。
6. 吉利德近期宣布以12.75亿美元现金从瀚辰星泰收购口服IL-23R环肽周制剂HCXT-2001，以强化其IBD领域，我们预期未来有望与其口服α4β7小分子展开联用。
7. 武田表示Zasocitinib在2期UC（N=210）50mg组看到很强的名义p值，疗效与其他口服药物相当，但75mg组未显示该效果，内镜终点与主要终点保持一致。
8. 同时反馈CD更有信心，2期数据预计2027Q1末读出。