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title: "【兴证医药】海思科发布2026年三季度报告 总体业绩 2026年前三季度实现营收49.70亿元（YoY +50.61%），归母净利13.76亿元（YoY +31"
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# 【兴证医药】海思科发布2026年三季度报告 总体业绩 2026年前三季度实现营收49.70亿元（YoY +50.61%），归母净利13.76亿元（YoY +31

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## 正文

【兴证医药】海思科发布2026年三季度报告

总体业绩
2026年前三季度实现营收49.70亿元（YoY +50.61%），归母净利13.76亿元（YoY +314.01%），扣非净利12.65亿元（YoY +263.22%）。2026Q3实现营收18.75亿元（YoY +44.30%，QoQ +22.41%），归母净利5.25亿元（YoY +207.26%，QoQ +77.08%），扣非净利5.13亿元（YoY +200.01%，QoQ +122.50%）。2026年前三季度毛利率80.45%（YoY +6.55pct），销售费用率25.72%（YoY -10.32pct），管理费用率8.44%（YoY -0.94pct），研发费用率18.33%（YoY +1.89pct）。公司前三季度收入增长主要受益于BD业务收入增长、成品药销量提升及合作产品销售收入增加，归母净利位于此前业绩预告区间内。

核心商业化品种与在研管线进展
I. 核心商业化产品
1）优可盼®（琥珀酸思普可泮片，CFBi）：2026年7月获NMPA批准用于「既往未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH」，成为公司第五款在国内获批上市的1类创新药。

2）思舒宁®（环泊酚注射液，静脉麻醉药）：2026年5月获FDA批准用于「成人全身麻醉诱导」，前三季度海外环泊酚注射液项目达到预定用途并转入无形资产。

II. 在研临床管线
1）HSK42360（新一代BRAF抑制剂）：2026年9月被CDE纳入突破性治疗药物程序，适应症为「BRAF V600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤」；7月获NMPA批准开展联合西妥昔单抗±化疗治疗「BRAF V600突变晚期CRC」的临床试验，目前已启动I/II期临床。

2）HSK47388（IL-23Ri口服环肽）：2026年8月获NMPA批准开展「银屑病关节炎」临床试验。

3）HSK51155（Nav1.8i）：2026年8月获NMPA批准开展临床试验，拟用于「疼痛相关疾病」。

4）HSK60002（STAT6 PROTAC）：2026年8月获NMPA批准开展「特应性皮炎」临床试验。

资料来源：公司公告
注：仅为公开资料整理，不具备投资建议
联系人：柳一林/刘焕彬/杨希成/黄翰漾/孙媛媛

## 总体总结

主题正文
1. 2026年前三季度实现营收49.70亿元（YoY +50.61%），归母净利13.76亿元（YoY +314.01%），扣非净利12.65亿元（YoY +263.22%）。
2. 2026Q3实现营收18.75亿元（YoY +44.30%，QoQ +22.41%），归母净利5.25亿元（YoY +207.26%，QoQ +77.08%），扣非净利5.13亿元（YoY +200.01%，QoQ +122.50%）。
3. 2026年前三季度毛利率80.45%（YoY +6.55pct），销售费用率25.72%（YoY -10.32pct），管理费用率8.44%（YoY -0.94pct），研发费用率18.33%（YoY +1.89pct）。
4. 公司前三季度收入增长主要受益于BD业务收入增长、成品药销量提升及合作产品销售收入增加，归母净利位于此前业绩预告区间内。
5. 1）优可盼®（琥珀酸思普可泮片，CFBi）：2026年7月获NMPA批准用于「既往未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH」，成为公司第五款在国内获批上市的1类创新药。
6. 2）思舒宁®（环泊酚注射液，静脉麻醉药）：2026年5月获FDA批准用于「成人全身麻醉诱导」，前三季度海外环泊酚注射液项目达到预定用途并转入无形资产。
7. 1）HSK42360（新一代BRAF抑制剂）：2026年9月被CDE纳入突破性治疗药物程序，适应症为「BRAF V600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤」；
8. 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议