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title: "【兴证医药】微芯生物发布2026年三季报 公司26Q3实现收入2.97亿元，YoY+11.1%、环比+3.9%；归母净利润0.20亿元，YoY-51.9%、环比"
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# 【兴证医药】微芯生物发布2026年三季报 公司26Q3实现收入2.97亿元，YoY+11.1%、环比+3.9%；归母净利润0.20亿元，YoY-51.9%、环比

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## 正文

【兴证医药】微芯生物发布2026年三季报

公司26Q3实现收入2.97亿元，YoY+11.1%、环比+3.9%；归母净利润0.20亿元，YoY-51.9%、环比-54.1%；扣非归母净利润0.14亿元，YoY-62.3%、环比-63.2%。公司26年前三季度实现收入8.41亿元，YoY+24.7%；归母净利润0.91亿元，YoY+28.8%；扣非归母净利润0.79亿元，YoY+35.3%。单季度利润端下滑主要系西格列他钠销量增加、市场推广费增加所致。截至2026年9月末，公司货币资金7.06亿元、交易性金融资产4.78亿元。前三季度销售/管理/研发费用3.49/0.74/1.60亿元，YoY+34.2%/+12.3%/-1.5%；研发投入合计2.24亿元，YoY-2.0%，占收入比例26.6%。前三季度经营活动现金流净额1.23亿元，YoY+105.0%，主要系销售回款同比增长。

核心产品商业化及研发进展
1）9月公司与京东健康达成战略合作，围绕肿瘤及代谢性疾病领域，进一步提升原创新药可及性。
2）西格列他钠商业化持续放量，26Q3销售收入同比超翻倍增长、环比增长约22%。
3）西达本胺联合纳武利尤单抗一线治疗晚期黑色素瘤全球III期详细数据于2026 ESMO公布。西达本胺联合免疫检查点抑制剂治疗MSS/pMMR结直肠癌的中国III期临床已完成患者招募。
4）透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295于7月在美国完成I期临床首例患者给药，实现中美临床同步推进；NW001（PD-L1偶联HDAC）于10月获批开展晚期恶性肿瘤I期临床；多靶点蛋白激酶抑制剂CS43158获批用于急性髓系白血病临床研究。

仅为公开资料整理，不涉及投资建议

## 总体总结

主题正文
1. 归母净利润0.20亿元，YoY-51.9%、环比-54.1%；
2. 扣非归母净利润0.14亿元，YoY-62.3%、环比-63.2%。
3. 扣非归母净利润0.79亿元，YoY+35.3%。
4. 前三季度销售/管理/研发费用3.49/0.74/1.60亿元，YoY+34.2%/+12.3%/-1.5%；
5. 前三季度经营活动现金流净额1.23亿元，YoY+105.0%，主要系销售回款同比增长。
6. 2）西格列他钠商业化持续放量，26Q3销售收入同比超翻倍增长、环比增长约22%。
7. 4）透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295于7月在美国完成I期临床首例患者给药，实现中美临床同步推进；
8. 仅为公开资料整理，不涉及投资建议