---
title: "【国泰海通医药】诺诚健华2026年三季报业绩：前三季度营收21.0亿元同比+88.2%，净利润6.5亿元同比扭亏为盈 [玫瑰]26Q1-Q3业绩情况 [太阳]公"
topic_id: 55521581255885244
created_at: 2026-10-26T20:10:03.504+0800
source: zsxq
type: topic
cssclasses: zsxq-vault
---

# 【国泰海通医药】诺诚健华2026年三季报业绩：前三季度营收21.0亿元同比+88.2%，净利润6.5亿元同比扭亏为盈 [玫瑰]26Q1-Q3业绩情况 [太阳]公

- 序号：176
- 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/55521581255885244)
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：_无音频_

## 图片

_无图片_

## 正文

【国泰海通医药】诺诚健华2026年三季报业绩：前三季度营收21.0亿元同比+88.2%，净利润6.5亿元同比扭亏为盈

[玫瑰]26Q1-Q3业绩情况
[太阳]公司实现营业收入21.0亿元，同比增长88.2%；实现净利润6.5亿元，上年同期亏损0.7亿元，同比扭亏为盈；实现药品收入14.5亿元，同比增长41.5%。收入增长主要由于核心产品奥布替尼持续放量、坦昔妥单抗和佐来曲替尼新增销售贡献，以及公司与Zenas的授权许可协议完成后续里程碑交付。
[玫瑰]26Q3，实现营业收入9.62亿元（同比+150.6%，环比+58.5%）；实现归母净利润4.09亿元（同比扭亏为盈）；实现药品收入约5.3亿元（同比+38.5%）。

[玫瑰]全球化布局持续深化
[太阳]Q3公司与礼来达成研发及授权许可战略合作，将依托药物发现平台发现并开发最多5项创新性靶点项目，交易总金额最高达33.5亿美元；与Zenas合作持续推进、价值不断兑现。今年已有五个新分子进入临床，14项注册临床加速推进。

[玫瑰]研发进展
[太阳]血液瘤领域：ICP-248已启动五项注册临床，其中联合奥布替尼1L CLL/SLL固定疗程III期完成患者入组；BTK经治MCL的II期注册临床完成入组并获突破性疗法认定（中国首个获BTD的BCL2抑制剂）；联合奥布替尼r/r MCL注册III期加速推进；联合阿扎胞苷头对头维奈克拉治疗1L AML在中国启动注册III期（主要终点OS）；联合奥布替尼治疗经治MZL的III期启动并获BTD。AML和MDS最新数据将于12月ASH年会公布。

[太阳]自免管线：
1）奥布替尼：ITP适应症NDA已获受理，III期数据将于ASH发布；SLE III期注册临床加速推进；PPMS、SPMS两项全球注册III期与Zenas合作推进。
2）ICP-332治疗中重度AD注册III期达到主要终点，白癜风II/III期II期部分达到主要终点；ICP-488治疗银屑病注册III期达到主要终点；结节性痒疹全球II期在中美欧推进，CSU、银屑病、青少年AD的II期完成患者入组。
3）ICP-054（口服IL-17AA/AF）I期SAD/MAD加速推进，预计年底完成I期；VAV1分子胶降解剂ICP-538（中国首款、全球第二款）I期预计年底结束；TL1A/IL-23p19双抗ICP-B161获批临床。

[太阳]实体瘤领域：佐来曲替尼治疗NTRK融合儿童实体瘤（2-12岁）获优先审评，上市申请已获受理；ADC平台已有三款药物进入临床（含首款双抗ADC）——B7-H3 ADC（ICP-B794）I期剂量递增加速推进，CDH17 ADC（ICP-B208）临床加速推进（覆盖结直肠癌、胃癌等消化道肿瘤），PSMA/STEAP1双抗ADC（ICP-B381）获批临床。

## 总体总结

主题正文
1. 【国泰海通医药】诺诚健华2026年三季报业绩：前三季度营收21.0亿元同比+88.2%，净利润6.5亿元同比扭亏为盈
2. 实现净利润6.5亿元，上年同期亏损0.7亿元，同比扭亏为盈；
3. 收入增长主要由于核心产品奥布替尼持续放量、坦昔妥单抗和佐来曲替尼新增销售贡献，以及公司与Zenas的授权许可协议完成后续里程碑交付。
4. [太阳]Q3公司与礼来达成研发及授权许可战略合作，将依托药物发现平台发现并开发最多5项创新性靶点项目，交易总金额最高达33.5亿美元；
5. [太阳]血液瘤领域：ICP-248已启动五项注册临床，其中联合奥布替尼1L CLL/SLL固定疗程III期完成患者入组；
6. 3）ICP-054（口服IL-17AA/AF）I期SAD/MAD加速推进，预计年底完成I期；
7. VAV1分子胶降解剂ICP-538（中国首款、全球第二款）I期预计年底结束；
8. ADC平台已有三款药物进入临床（含首款双抗ADC）——B7-H3 ADC（ICP-B794）I期剂量递增加速推进，CDH17 ADC（ICP-B208）临床加速推进（覆盖结直肠癌、胃癌等消化道肿瘤），PSMA/STEAP1双抗ADC（ICP-B381）获批临床。
