--- title: "【浙商医药|郭双喜】康诺亚持续更新第5弹之CMG901首个全球3期试验完胜，全球性“Best-in-class”竞争力，年度α标的，继续推荐！ [礼物]在2L+" topic_id: 14425482482158222 created_at: 2026-10-25T19:47:54.795+0800 source: zsxq type: topic cssclasses: zsxq-vault --- # 【浙商医药|郭双喜】康诺亚持续更新第5弹之CMG901首个全球3期试验完胜，全球性“Best-in-class”竞争力，年度α标的，继续推荐！ [礼物]在2L+ - 序号：179 - 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/14425482482158222) - 附件：图片 0，音频 0，文档 0 - 音频文件：_无音频_ ## 图片 _无图片_ ## 正文 【浙商医药|郭双喜】康诺亚持续更新第5弹之CMG901首个全球3期试验完胜，全球性“Best-in-class”竞争力，年度α标的，继续推荐！ [礼物]在2L+ CLDN18.2 ≥25%的胃癌患者中，CMG901 VS 研究者选择疗法 1️⃣mOS 10.6个月 vs 6.4个月 , HR=0.58（0.47–0.73）， p<0.001； 2️⃣mPFS 4.2个月 vs 3.8个月 , HR=0.77（0.47–0.73）， p=0.05； [礼物]在3L+ CLDN18.2 ≥25%的胃癌患者中，CMG901 VS 研究者选择疗法 1️⃣mOS 10个月 vs 5个月，HR=0.47 (0.36–0.62)， p<0.001； [礼物]安全性数据：CMG901 VS 研究者选择疗法 1️⃣≥3 TRAE 36.4% VS 44.8%； 2️⃣TRAE导致的患者死亡：1.1% VS 0.8% 3️⃣TRAE导致的剂量中断：3.1% VS 4.4% [玫瑰]与此同时，IBI343针对3L+CLDN18.2≥75%的胃癌患者，在中、日开展的3期G-HOPE-001试验，入组【464例】，主要终点是PFS和OS [礼物]有效性数据：IBI343 VS 研究者选择疗法 1️⃣mOS 10.2个月 vs 6.9个月 , HR=0.57（0.45–0.73）， p<0.0001； 2️⃣mPFS 7.1个月 vs 3.1个月 , HR=0.45（0.35-0.58）； [礼物]安全性数据：IBI343 VS 研究者选择疗法 1️⃣≥3 TRAE 47.4% VS 55.9%； 2️⃣TEAE导致的患者死亡：3.5% VS 2.3% 3️⃣TEAE导致的剂量中断：3.5% VS 2.3% [太阳]CMG901的全球3期CLARITY-Gastric 01试验全球【19个】国家入组【594例】，主要终点2L+患者的PFS以及3L+患者的OS； 1️⃣从此次公布的数据来看，无论是2L+人群亦或是3L+人群OS的获益非常显著❗，虽然2L+人群的mPFS相比于对照组没有取得显著性差异，但瑕不掩瑜，OS才是金标准❗❗❗ 2️⃣针对2L+CLDN18.2阳性胃癌适应症，AZ均已在中美提交BLA，CMG901有望成为全球首个获批上市的CLDN18.2 ADC！ 风险提示：商业化不及预期风险；国内和海外市场竞争加剧风险等。 ## 总体总结 主题正文 1. 【浙商医药|郭双喜】康诺亚持续更新第5弹之CMG901首个全球3期试验完胜，全球性“Best-in-class”竞争力，年度α标的，继续推荐！ 2. 1️⃣mOS 10.6个月 vs 6.4个月 , HR=0.58（0.47–0.73）， p<0.001； 3. 2️⃣mPFS 4.2个月 vs 3.8个月 , HR=0.77（0.47–0.73）， p=0.05； 4. [玫瑰]与此同时，IBI343针对3L+CLDN18.2≥75%的胃癌患者，在中、日开展的3期G-HOPE-001试验，入组【464例】，主要终点是PFS和OS 5. 1️⃣mOS 10.2个月 vs 6.9个月 , HR=0.57（0.45–0.73）， p<0.0001； 6. [太阳]CMG901的全球3期CLARITY-Gastric 01试验全球【19个】国家入组【594例】，主要终点2L+患者的PFS以及3L+患者的OS； 7. 1️⃣从此次公布的数据来看，无论是2L+人群亦或是3L+人群OS的获益非常显著❗，虽然2L+人群的mPFS相比于对照组没有取得显著性差异，但瑕不掩瑜，OS才是金标准❗❗❗ 8. 2️⃣针对2L+CLDN18.2阳性胃癌适应症，AZ均已在中美提交BLA，CMG901有望成为全球首个获批上市的CLDN18.2 ADC！