--- title: "[發]【国泰海通医药】ESMO LBA数据陆续出炉 [玫瑰]10/23 ESMO大会正式开幕，近两日包括科伦博泰生物、信达生物、康方生物、百利天恒、石药集团&康" topic_id: 14425482482148182 created_at: 2026-10-25T19:51:42.908+0800 source: zsxq type: topic cssclasses: zsxq-vault --- # [發]【国泰海通医药】ESMO LBA数据陆续出炉 [玫瑰]10/23 ESMO大会正式开幕，近两日包括科伦博泰生物、信达生物、康方生物、百利天恒、石药集团&康 - 序号：148 - 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/14425482482148182) - 附件：图片 0，音频 0，文档 0 - 音频文件：_无音频_ ## 图片 _无图片_ ## 正文 [發]【国泰海通医药】ESMO LBA数据陆续出炉 [玫瑰]10/23 ESMO大会正式开幕，近两日包括科伦博泰生物、信达生物、康方生物、百利天恒、石药集团&康宁杰瑞、乐普生物、和黄医药等公司在内的多项LBA数据已发布。劲方医药、翰森制药、科伦博泰生物&默沙东全球三期结果、康诺亚&阿斯利康全球三期结果等内容预计将在10/25-26日陆续出炉。以下是我们对于部分研究结果的汇总： [玫瑰]LBA1 moderna肿瘤疫苗intismeran针对IIB-IV期皮肤黑色素瘤术后辅助治疗全球三期临床研究INterpath-001结果出炉，实验组疫苗INT疗法+K药组合对照K药+安慰剂RFS HR=0.58（II期为0.51）、DMFS HR=0.62（II期为0.41）、OS HR=0.77尚未成熟，虽未达预设的显著性边界但趋势有利。治疗方式上，INT疗法中位注射时间为随机化开始后的64天，这可能导致了RFS和DMFS曲线在6-12个月后才开始分离； [玫瑰]LBA3 安进DLL3 TCE TARLA联合度伐利尤单抗DURVA针对初始DURVA+EP治疗后无进展SCLC患者的一线维持治疗全球三期临床DeLLphi-305研究结果出炉，实验组TARLA+DURVA对照DURVA PFS 7.4m vs 1.9m HR=0.34，OS 21.1m vs 16.1m HR=0.42，ORR 26% vs 4%，安全性良好虽有CRS和ICANS，但多为1-2级。通过将维持期的DURVA单药治疗升级为TARLA+DURVA的组合，安进将一线SCLC治疗的总生存期从12-13个月提高至21个月； [玫瑰]LBA6 和黄&阿斯利康 MET抑制剂塞沃替尼联合奥希替尼针对奥希替尼治疗后进展的MET过表达NSCLC患者的全球III期临床SAFFRON研究摘要出炉。实验组奥希替尼+塞沃替尼对照化疗，PFS 7.6m vs 5.4m HR=0.55，OS 17.8m vs 12.9m HR=0.68。EGFR TKI治疗后MET过表达NSCLC患者比例约为30%，SAFFRON研究奠定全球塞沃替尼+奥希替尼针对该人群的基石用药地位。 ## 总体总结 主题正文 1. [玫瑰]10/23 ESMO大会正式开幕，近两日包括科伦博泰生物、信达生物、康方生物、百利天恒、石药集团&康宁杰瑞、乐普生物、和黄医药等公司在内的多项LBA数据已发布。 2. 劲方医药、翰森制药、科伦博泰生物&默沙东全球三期结果、康诺亚&阿斯利康全球三期结果等内容预计将在10/25-26日陆续出炉。 3. [玫瑰]LBA1 moderna肿瘤疫苗intismeran针对IIB-IV期皮肤黑色素瘤术后辅助治疗全球三期临床研究INterpath-001结果出炉，实验组疫苗INT疗法+K药组合对照K药+安慰剂RFS HR=0.58（II期为0.51）、DMFS HR=0.62（II期为0.41）、OS HR=0.77尚未成熟，虽未达预设的显著性边界但趋势有利。 4. [玫瑰]LBA3 安进DLL3 TCE TARLA联合度伐利尤单抗DURVA针对初始DURVA+EP治疗后无进展SCLC患者的一线维持治疗全球三期临床DeLLphi-305研究结果出炉，实验组TARLA+DURVA对照DURVA PFS 7.4m vs 1.9m HR=0.34，OS 21.1m vs 16.1m HR=0.42，ORR 26% vs 4%，安全性良好虽有CRS和ICANS，但多为1-2级。 5. 通过将维持期的DURVA单药治疗升级为TARLA+DURVA的组合，安进将一线SCLC治疗的总生存期从12-13个月提高至21个月； 6. [玫瑰]LBA6 和黄&阿斯利康 MET抑制剂塞沃替尼联合奥希替尼针对奥希替尼治疗后进展的MET过表达NSCLC患者的全球III期临床SAFFRON研究摘要出炉。 7. 实验组奥希替尼+塞沃替尼对照化疗，PFS 7.6m vs 5.4m HR=0.55，OS 17.8m vs 12.9m HR=0.68。 8. EGFR TKI治疗后MET过表达NSCLC患者比例约为30%，SAFFRON研究奠定全球塞沃替尼+奥希替尼针对该人群的基石用药地位。