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title: "SCLC：相关企业ESMO公布一线OS数据，ADC与TCE+IO联用有望重塑标准疗法 【ESMO 2026】 安进：一线SCLC在OS/PFS双升级】 安进De"
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# SCLC：相关企业ESMO公布一线OS数据，ADC与TCE+IO联用有望重塑标准疗法 【ESMO 2026】 安进：一线SCLC在OS/PFS双升级】 安进De

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## 正文

SCLC：相关企业ESMO公布一线OS数据，ADC与TCE+IO联用有望重塑标准疗法

【ESMO 2026】
安进：一线SCLC在OS/PFS双升级】
安进DeLLphi-305，DLL3×CD3+度伐利尤，563 例接受一线 durva + EP 方案治疗后病情未进展的ES-SCLC) 患者按 1:1 的比例随机分组，分别接受 tarlatamab + durva 治疗（n = 282）或 durva 单药治疗（n = 281）。
[拳头]中位OS 21.1个月对12.7个月，HR 0.42；中位PFS 7.4个月对1.9个月，HR 0.34；ORR 26.4%对4.1%，均P<0.001。≥3级TEAE为46.8%对40.6%，CRS发生率49.6%、ICANS 1.1%，多数为低级别。

【恒瑞医药】：SHR4849Updated Phase 1 Results at ESMO 2026：DLL3 ADC，2L SCLC（n=51）中位OS 17.4个月，ORR 72.5%；2L+≥3L（n=101）中位OS 14.7个月，ORR 68.3%。

再鼎：Zoci+IO无铂双药ORR 81.8%
再鼎Zoci（DLL3 ADC）+阿替利珠单抗的全球1b期一线ES-SCLC：1.6 mg/kg双药组（n=33）确认ORR 81.8%，6个月PFS率81.9%；加入卡铂的三药组（n=13，多个剂量水平）ORR 92.3%，mPFS 8.4个月、mDoR 7.7个月。公司拟于2026年底前启动一线全球随机Ⅲ期。

【WCLC回顾｜B7-H3 ADC后线数据升级】
翰森HS-20093在复发SCLC Ⅲ期：mOS为18.5个月对10.3个月、mPFS为7.2个月对3.0个月；
宜联YL201在复发SCLC Ⅲ期：mOS为13.3个月对9.4个月，其联合斯鲁利单抗的一线队列ORR 85.4%、mPFS 12.9个月、12个月OS率80.3%；映恩DB-1311联合pumitamig的一线：ORR 92.3%。

【结论与关注方向】
一线/一线维持ES-SCLC的OS、PFS有望大幅延长。DLL3✕CD3+PD-L1大幅提升了OS，B7-H3 ADC在二线SCLC大幅提升OS，SCLC标准疗法有望重塑。
相关标的：映恩生物、翰森制药、宜联生物、再鼎医药等。

风险提示：临床研发及注册进展不及预期风险，市场竞争加剧风险

## 总体总结

主题正文
1. 安进DeLLphi-305，DLL3×CD3+度伐利尤，563 例接受一线 durva + EP 方案治疗后病情未进展的ES-SCLC) 患者按 1:1 的比例随机分组，分别接受 tarlatamab + durva 治疗（n = 282）或 durva 单药治疗（n = 281）。
2. 【恒瑞医药】：SHR4849Updated Phase 1 Results at ESMO 2026：DLL3 ADC，2L SCLC（n=51）中位OS 17.4个月，ORR 72.5%；
3. 再鼎Zoci（DLL3 ADC）+阿替利珠单抗的全球1b期一线ES-SCLC：1.6 mg/kg双药组（n=33）确认ORR 81.8%，6个月PFS率81.9%；
4. 加入卡铂的三药组（n=13，多个剂量水平）ORR 92.3%，mPFS 8.4个月、mDoR 7.7个月。
5. 翰森HS-20093在复发SCLC Ⅲ期：mOS为18.5个月对10.3个月、mPFS为7.2个月对3.0个月；
6. 宜联YL201在复发SCLC Ⅲ期：mOS为13.3个月对9.4个月，其联合斯鲁利单抗的一线队列ORR 85.4%、mPFS 12.9个月、12个月OS率80.3%；
7. 【结论与关注方向】
8. DLL3✕CD3+PD-L1大幅提升了OS，B7-H3 ADC在二线SCLC大幅提升OS，SCLC标准疗法有望重塑。
