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title: "【兴证医药】亿帆医药发布2026年三季报 公司26年前三季度实现收入37.22亿元，YoY-5.1%；归母净利润2.97亿元，YoY-23.4%；扣非归母净利润"
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# 【兴证医药】亿帆医药发布2026年三季报 公司26年前三季度实现收入37.22亿元，YoY-5.1%；归母净利润2.97亿元，YoY-23.4%；扣非归母净利润

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## 正文

【兴证医药】亿帆医药发布2026年三季报

公司26年前三季度实现收入37.22亿元，YoY-5.1%；归母净利润2.97亿元，YoY-23.4%；扣非归母净利润2.92亿元，YoY-7.3%，归母降幅大于扣非主要系上年同期非经常性损益基数较高。单26Q3实现收入12.54亿元，YoY-2.6%、环比+3.5%；归母净利润0.92亿元，YoY+9.3%、环比-6.4%；扣非归母净利润0.89亿元，YoY+14.2%，单季度利润重回同比增长。截至2026年9月末，公司货币资金10.18亿元、交易性金融资产0.20亿元。前三季度销售/管理/研发费用7.24/3.32/2.14亿元，YoY-20.5%/+16.8%/+11.4%，财务费用0.59亿元，YoY+71.8%；前三季度经营活动现金流净额4.34亿元。 截至9月30日公司已累计回购500万股（占总股本0.41%），成交5394万元（均价10.79元/股）；本次回购，公司计划回购总额1.0-1.2亿元，股份用于注销。

核心产品商业化及研发进展
1）亿立舒（艾贝格司亭α，F-627/Ryzneuta）：截至26H1上市两年境内外累计发货突破100万支，26H1发货量同比增长超50%，获准上市国家和地区达39个。9月29日新增中国境内生产场地获美国FDA批准。
2）易尼康（丁甘交联玻璃酸钠）快速放量，2025年收入同比+224.7%，26Q1发货量同比+35.7%。
3）F-652（重组人白介素22-Fc融合蛋白，IL-22）1月获NMPA批准开展移植物抗宿主病（GVHD）II期临床，9月23日联合皮质类固醇治疗aGVHD的II期临床完成首例入组给药。
4）HMOs产品2'-FL（2'-岩藻糖基乳糖）获澳新FSANZ批准、7月取得国内食品生产许可证并开始生产销售；维生素B6项目进入试生产阶段，新厂区B5产线即将调试。

资料来源：公司公告

## 总体总结

主题正文
1. 扣非归母净利润2.92亿元，YoY-7.3%，归母降幅大于扣非主要系上年同期非经常性损益基数较高。
2. 归母净利润0.92亿元，YoY+9.3%、环比-6.4%；
3. 扣非归母净利润0.89亿元，YoY+14.2%，单季度利润重回同比增长。
4. 前三季度销售/管理/研发费用7.24/3.32/2.14亿元，YoY-20.5%/+16.8%/+11.4%，财务费用0.59亿元，YoY+71.8%；
5. 1）亿立舒（艾贝格司亭α，F-627/Ryzneuta）：截至26H1上市两年境内外累计发货突破100万支，26H1发货量同比增长超50%，获准上市国家和地区达39个。
6. 2）易尼康（丁甘交联玻璃酸钠）快速放量，2025年收入同比+224.7%，26Q1发货量同比+35.7%。
7. 3）F-652（重组人白介素22-Fc融合蛋白，IL-22）1月获NMPA批准开展移植物抗宿主病（GVHD）II期临床，9月23日联合皮质类固醇治疗aGVHD的II期临床完成首例入组给药。
8. 4）HMOs产品2'-FL（2'-岩藻糖基乳糖）获澳新FSANZ批准、7月取得国内食品生产许可证并开始生产销售；