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# 【国泰海通医药】艾博生物：与诺华达成首付款5.75亿美元重磅授权，in vivo TCE价值获MNC认可 [太阳]核心授权管线ABO2203数据欢迎参考团队自免

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## 正文

【国泰海通医药】艾博生物：与诺华达成首付款5.75亿美元重磅授权，in vivo TCE价值获MNC认可

[太阳]核心授权管线ABO2203数据欢迎参考团队自免系列报告：《2026 EULAR：免疫重置疗法的全面爆发》

[玫瑰]近日，艾博生物公告与诺华达成许可及选择权协议。协议包括:①授予诺华核心资产ABO2203全球独家许可;②诺华获得基于艾博RNA专有平台开发其他潜在项目的独家选择权。艾博生物将获得5.75亿美元首付款以及最高约72亿美元潜在里程碑付款，另有权获得未来产品销售分成。

[玫瑰]ABO2203机制：全球首个针对自免疾病进入临床阶段的in vivo TCE产品，通过皮下注射将包裹mRNA的LNP递送至人体局部细胞，由细胞内源性翻译并持续缓慢释放CD19×CD3 TCE蛋白，以更安全、自然、持久的方式激活T细胞并清除CD19+ B细胞，实现B细胞"重置"(reset)。

[玫瑰]早期疗效数据初步验证"安全性+持久性"双重差异化:

1）血液瘤 (2026 AACR)：
半衰期7.9天,给药后5.5天达峰;9例患者中ORR达67%(6/9)、CMR 44%(4/9)，未发生CRS/ICANS

2）SLE/LN/RA (2026 EULAR)：
15例SLE/LN/RA等患者(中位3线经治),120-480μg队列半衰期7.3天;LN患者SLEDAI-2K评分改善,2/3例达完全肾脏缓解;未见CRS、ICANS及肝毒性

3）ITP (Cell. 2026 Sep)：
针对3名难治性继发性免疫性血小板减少症患者，ABO2203 实现外周血和骨髓中 CD19+ B 细胞快速且完全清除，达到完全的血小板反应，且展示出良好的安全性

[玫瑰]点评：上述数据初步证明mRNA编码TCE这一技术路线在B细胞介导的血液肿瘤及自免疾病领域的延展潜力，是诺华在自免CAR-T失利后，在B细胞免疫重置疗法赛道布局的重新选择。后续可关注关键适应症的扩展队列数据及诺华选择权行权节奏。

## 总体总结

主题正文
1. 【国泰海通医药】艾博生物：与诺华达成首付款5.75亿美元重磅授权，in vivo TCE价值获MNC认可
2. [太阳]核心授权管线ABO2203数据欢迎参考团队自免系列报告：《2026 EULAR：免疫重置疗法的全面爆发》
3. 协议包括:①授予诺华核心资产ABO2203全球独家许可;
4. 艾博生物将获得5.75亿美元首付款以及最高约72亿美元潜在里程碑付款，另有权获得未来产品销售分成。
5. [玫瑰]ABO2203机制：全球首个针对自免疾病进入临床阶段的in vivo TCE产品，通过皮下注射将包裹mRNA的LNP递送至人体局部细胞，由细胞内源性翻译并持续缓慢释放CD19×CD3 TCE蛋白，以更安全、自然、持久的方式激活T细胞并清除CD19+ B细胞，实现B细胞"重置"(reset)。
6. LN患者SLEDAI-2K评分改善,2/3例达完全肾脏缓解;
7. 针对3名难治性继发性免疫性血小板减少症患者，ABO2203 实现外周血和骨髓中 CD19+ B 细胞快速且完全清除，达到完全的血小板反应，且展示出良好的安全性
8. [玫瑰]点评：上述数据初步证明mRNA编码TCE这一技术路线在B细胞介导的血液肿瘤及自免疾病领域的延展潜力，是诺华在自免CAR-T失利后，在B细胞免疫重置疗法赛道布局的重新选择。