--- title: "泽璟制药：AZ/安进的DeLLphi-305阳性验证靶点上限，泽璟/艾伯维仍有充分时间窗口布局一线SCLC，看好ZG006成为小细胞肺癌基石疗法，同时国内ZG0" topic_id: 55521182284888184 created_at: 2026-09-10T09:06:28.896+0800 source: zsxq type: topic cssclasses: zsxq-vault --- # 泽璟制药：AZ/安进的DeLLphi-305阳性验证靶点上限，泽璟/艾伯维仍有充分时间窗口布局一线SCLC，看好ZG006成为小细胞肺癌基石疗法，同时国内ZG0 - 序号：402 - 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/55521182284888184) - 附件：图片 0，音频 0，文档 0 - 音频文件：_无音频_ ## 图片 _无图片_ ## 正文 泽璟制药：AZ/安进的DeLLphi-305阳性验证靶点上限，泽璟/艾伯维仍有充分时间窗口布局一线SCLC，看好ZG006成为小细胞肺癌基石疗法，同时国内ZG005数据持续惊艳！【东吴医药朱国广团队】 [玫瑰]事件：2026年9月8日，阿斯利康/安进公布DeLLphi-305 III期临床阳性结果，DLL3×CD3 TCE tarlatamab联合度伐利尤单抗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线维持治疗，相较度伐利尤单抗单药显著改善OS，达到研究主要终点，同时PFS和ORR等次要终点亦达到统计学显著改善。研究验证了TCE在标准PD-L1治疗基础上进一步提升疗效的可能性。此前DeLLphi-304 III期已经验证tarlatamab二线单药价值，相较标准化疗将患者死亡风险降低40%，中位OS达到13.6个月 vs 8.3个月。 [玫瑰]我们认为：DeLLphi-305阳性，即安进用III期OS数据正面回答了一个关键问题——DLL3 TCE不仅在后线有效，联合PD-L1在一线维持也能显著超越现有SOC。即DLL3赛道彻底打通全球年新发约20万人的ES-SCLC市场天花板。泽璟制药ZG006作为全球首个DLL3/DLL3/CD3三抗，其靶点逻辑被全面确证。 想看更多请加V：xian20210130 [玫瑰]回顾ZG006的差异化数据： 在3L+患者中，ZG006确认ORR达53.3%-56.7%，mPFS 7.03个月（10mg组），15个月OS率61.2%——对比tarlatamab在2L DeLLphi-304中的ORR 35%、mPFS 4.2个月，ZG006在更后线、更难治的人群中反而跑出了更优数据。三抗双表位设计带来的亲和力优势和T细胞激活效率提升，在临床层面兑现为BIC潜力。安全性方面，10mg组零例≥3级CRS、零例ICANS，治疗窗口宽于tarlatamab，为联合用药场景下的关键优势。 [玫瑰]艾伯维方面，其拥有ABBV-706（SEZ6靶向ADC）——SEZ6在SCLC各亚型中表达更广（ASCL1+NeuroD1双覆盖，真实世界91%患者表达），与DLL3形成互补。"ZG006（DLL3 TCE）+ ABBV-706（SEZ6 ADC）"的异靶双机制联合，覆盖更广的肿瘤亚型群体，有望成为泽璟/艾伯维在DLL3赛道上独家的差异化突破口。 [红包]估值：我们仍看好公司ZG006成为小细胞肺癌基石疗法，且ZG005国内一线肝癌/宫颈癌数据持续向好。ZG006国内+海外贡献市值250亿；ZG005国内贡献市值150亿；商业化产品贡献市值200亿，合计约600亿，翻倍空间。 ⚠风险提示：新药研发进展不及预期风险、药品销售不及预期风险、海外交易不及预期风险。 ## 总体总结 主题正文 1. 泽璟制药：AZ/安进的DeLLphi-305阳性验证靶点上限，泽璟/艾伯维仍有充分时间窗口布局一线SCLC，看好ZG006成为小细胞肺癌基石疗法，同时国内ZG005数据持续惊艳！ 2. [玫瑰]事件：2026年9月8日，阿斯利康/安进公布DeLLphi-305 III期临床阳性结果，DLL3×CD3 TCE tarlatamab联合度伐利尤单抗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线维持治疗，相较度伐利尤单抗单药显著改善OS，达到研究主要终点，同时PFS和ORR等次要终点亦达到统计学显著改善。 3. 此前DeLLphi-304 III期已经验证tarlatamab二线单药价值，相较标准化疗将患者死亡风险降低40%，中位OS达到13.6个月 vs 8.3个月。 4. [玫瑰]我们认为：DeLLphi-305阳性，即安进用III期OS数据正面回答了一个关键问题——DLL3 TCE不仅在后线有效，联合PD-L1在一线维持也能显著超越现有SOC。 5. [玫瑰]回顾ZG006的差异化数据： 在3L+患者中，ZG006确认ORR达53.3%-56.7%，mPFS 7.03个月（10mg组），15个月OS率61.2%——对比tarlatamab在2L DeLLphi-304中的ORR 35%、mPFS 4.2个月，ZG006在更后线、更难治的人群中反而跑出了更优数据。 6. 安全性方面，10mg组零例≥3级CRS、零例ICANS，治疗窗口宽于tarlatamab，为联合用药场景下的关键优势。 7. [玫瑰]艾伯维方面，其拥有ABBV-706（SEZ6靶向ADC）——SEZ6在SCLC各亚型中表达更广（ASCL1+NeuroD1双覆盖，真实世界91%患者表达），与DLL3形成互补。 8. "ZG006（DLL3 TCE）+ ABBV-706（SEZ6 ADC）"的异靶双机制联合，覆盖更广的肿瘤亚型群体，有望成为泽璟/艾伯维在DLL3赛道上独家的差异化突破口。