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title: "【天风医药杨松团队】英派药业：塞纳帕利进入商业化阶段，合成致死管线梯队清晰 事件：公司发布2026年中报，2026H1收入1.05亿元，同比增长316.8%，药"
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# 【天风医药杨松团队】英派药业：塞纳帕利进入商业化阶段，合成致死管线梯队清晰 事件：公司发布2026年中报，2026H1收入1.05亿元，同比增长316.8%，药

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## 正文

【天风医药杨松团队】英派药业：塞纳帕利进入商业化阶段，合成致死管线梯队清晰

事件：公司发布2026年中报，2026H1收入1.05亿元，同比增长316.8%，药品销售与许可收入分别为0.70、0.35亿元；经调整亏损0.21亿元，同比收窄62.6%。

塞纳帕利入医保后快速放量，全人群一线维持定位差异化

塞纳帕利（PARP1/2抑制剂）2025年1月获批卵巢癌全人群一线维持治疗，2025版指南推荐其铂后一线维持，不论BRCA/HRD状态，2026年起纳入国家医保，2026H1中国销售收入0.70亿元，同比增长877.8%，已覆盖内地全部省份及近1200家医疗机构，由中美华东承接商业化。

2026年7月，公司将塞纳帕利欧洲、澳洲等地区权益授予Pharmanovia，交易总额最高4.235亿欧元，另收最高20%中段的销售分成；塞纳帕利在欧洲的NDA已于2025年8月获EMA受理。

IMP1734和1707全球I/II期推进，多个数据入选2026 ESMO

IMP1734（PARP1）已进入II期剂量优化阶段，20mg/60mg各拟入组约30例HER2阴性乳腺癌患者，联合阿比特龙（转移性前列腺癌）及联合紫杉醇+铂（卵巢癌）队列同步入组，多个数据入选2026 ESMO。IMP1707为透脑性PARP1抑制剂，目前处于实体瘤I/II期临床，数据入选2026 ESMO；IMP9064（ATR）目前处于单药或联合PARPi治疗实体瘤的全球I/II期。临床前管线储备了TOP1i+ATRi双载荷ADC与KAT6A PROTAC。

## 总体总结

主题正文
1. 事件：公司发布2026年中报，2026H1收入1.05亿元，同比增长316.8%，药品销售与许可收入分别为0.70、0.35亿元；
2. 塞纳帕利（PARP1/2抑制剂）2025年1月获批卵巢癌全人群一线维持治疗，2025版指南推荐其铂后一线维持，不论BRCA/HRD状态，2026年起纳入国家医保，2026H1中国销售收入0.70亿元，同比增长877.8%，已覆盖内地全部省份及近1200家医疗机构，由中美华东承接商业化。
3. 2026年7月，公司将塞纳帕利欧洲、澳洲等地区权益授予Pharmanovia，交易总额最高4.235亿欧元，另收最高20%中段的销售分成；
4. IMP1734和1707全球I/II期推进，多个数据入选2026 ESMO
5. IMP1734（PARP1）已进入II期剂量优化阶段，20mg/60mg各拟入组约30例HER2阴性乳腺癌患者，联合阿比特龙（转移性前列腺癌）及联合紫杉醇+铂（卵巢癌）队列同步入组，多个数据入选2026 ESMO。
6. IMP1707为透脑性PARP1抑制剂，目前处于实体瘤I/II期临床，数据入选2026 ESMO；
7. IMP9064（ATR）目前处于单药或联合PARPi治疗实体瘤的全球I/II期。
8. 临床前管线储备了TOP1i+ATRi双载荷ADC与KAT6A PROTAC。