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title: "【兴证医药】亿帆医药发布2026年半年报 【总体业绩】 2026H1实现营收24.68亿元（YoY -6.36%），归母净利2.05亿元（YoY -32.48%"
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# 【兴证医药】亿帆医药发布2026年半年报 【总体业绩】 2026H1实现营收24.68亿元（YoY -6.36%），归母净利2.05亿元（YoY -32.48%

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## 正文

【兴证医药】亿帆医药发布2026年半年报

【总体业绩】
2026H1实现营收24.68亿元（YoY -6.36%），归母净利2.05亿元（YoY -32.48%），扣非净利2.03亿元（YoY -14.43%）。2026Q2实现营收12.12亿元（YoY -7.37%，QoQ -3.46%），归母净利0.98亿元（YoY -34.75%，QoQ -8.08%），扣非净利0.99亿元（YoY -30.30%，QoQ -5.03%），主要受研发费用及汇兑损失增加，以及收益相关政府补助减少影响。分业务看，医药收入20.29亿元（YoY -9.95%），维生素收入3.66亿元（YoY +21.08%）；创新产品亿立舒®、易尼康®国内外发货同比+39.97%，合计收入同比+12.48%，其中亿立舒®境内外合计对外发货同比增长超50%。2026H1毛利率46.76%（YoY -1.81pct），净利率7.59%（YoY -3.19pct），销售费用率19.31%（YoY -4.24pct），管理费用率8.03%（YoY +1.17pct），研发费用率5.64%（YoY +1.14pct）。

【核心商业化品种与在研管线进展】
（1）亿立舒®（艾贝格司亭α注射液）：「成年非髓性恶性肿瘤患者化疗相关发热性中性粒细胞减少症」26H1境内外合计对外发货同比增长超50%；目前已在39个国家或地区获准上市销售。海外制剂新增生产场地获EMA批准，中国制剂有效期延长至36个月、海外制剂有效期延长至48个月已获欧盟及FDA批准。

（2）F-652（IL-22-Fc融合蛋白）：「aGVHD」中国II期已获组长单位伦理批件并完成中心启动；26H1完成中国健康人PK试验，获得更高的安全性剂量范围。

（3）N-3C01（IL-15/IL-15Rα融合蛋白）：「晚期实体瘤」26H1启动中澳I期临床并完成首例受试者入组。

（4）ACT001（NF-κB/STAT3通路抑制型免疫调节剂）：「SCLC脑转移」26H1累计入组166例，入组完成率76%；报告期内公司获得其在中国等东亚及东南亚市场的独家商业化权益。

（5）特立帕肽注射液（rhPTH[1-34]生物类似药）：「骨质疏松症」26H1获得CDE IND批件；用于欧洲上市申报的澳洲临床研究获得中心伦理批件并处于入组阶段。

（6）人生长激素生物类似药：26H1完成与EMA就欧洲上市申报临床方案的确认，已完成全部受试者入组。

资料来源：公司公告
注：仅为公开资料整理，不具备投资建议

## 总体总结

主题正文
1. 2026H1实现营收24.68亿元（YoY -6.36%），归母净利2.05亿元（YoY -32.48%），扣非净利2.03亿元（YoY -14.43%）。
2. 2026Q2实现营收12.12亿元（YoY -7.37%，QoQ -3.46%），归母净利0.98亿元（YoY -34.75%，QoQ -8.08%），扣非净利0.99亿元（YoY -30.30%，QoQ -5.03%），主要受研发费用及汇兑损失增加，以及收益相关政府补助减少影响。
3. 创新产品亿立舒®、易尼康®国内外发货同比+39.97%，合计收入同比+12.48%，其中亿立舒®境内外合计对外发货同比增长超50%。
4. 2026H1毛利率46.76%（YoY -1.81pct），净利率7.59%（YoY -3.19pct），销售费用率19.31%（YoY -4.24pct），管理费用率8.03%（YoY +1.17pct），研发费用率5.64%（YoY +1.14pct）。
5. （1）亿立舒®（艾贝格司亭α注射液）：「成年非髓性恶性肿瘤患者化疗相关发热性中性粒细胞减少症」26H1境内外合计对外发货同比增长超50%；
6. （3）N-3C01（IL-15/IL-15Rα融合蛋白）：「晚期实体瘤」26H1启动中澳I期临床并完成首例受试者入组。
7. （4）ACT001（NF-κB/STAT3通路抑制型免疫调节剂）：「SCLC脑转移」26H1累计入组166例，入组完成率76%；
8. 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议