--- title: "【华领医药】2026H1公告信息整理 [玫瑰]业绩：公司2026H1营业收入3.79亿元（同比+74%），毛利2.34亿元（同比+99%），税前亏损0.30亿元" topic_id: 55521114825588884 created_at: 2026-08-21T00:24:24.308+0800 source: zsxq type: topic cssclasses: zsxq-vault --- # 【华领医药】2026H1公告信息整理 [玫瑰]业绩：公司2026H1营业收入3.79亿元（同比+74%），毛利2.34亿元（同比+99%），税前亏损0.30亿元 - 序号：453 - 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/55521114825588884) - 附件：图片 0，音频 0，文档 0 - 音频文件：_无音频_ ## 图片 _无图片_ ## 正文 【华领医药】2026H1公告信息整理 [玫瑰]业绩：公司2026H1营业收入3.79亿元（同比+74%），毛利2.34亿元（同比+99%），税前亏损0.30亿元，上年同期税前净利润为11.84亿元。税前利润同比下降主要是由于2025H1在终止与拜耳的独家推广服务协议后确认一次性递延收入12.44亿元；剔除该非经常性项目后，公司2026H1亏损较2025H1经调整亏损0.60亿元收窄0.29亿元。公司2026H1的销售开支、研发开支和行政开支分别为1.27亿元、0.67亿元及0.67亿元。 [玫瑰]华堂宁情况：2026H1销售量305.5万盒（同比+73%），销售额3.79亿元（同比+74%）。随着生产规模扩大及生产工艺优化，毛利率达到61.8%（同比+7.6pts）。以毛利扣除销售及分销费用口径计算，商业化板块实现盈利1.07亿元，较2025H1的0.54亿元增长约一倍。 截至2026年6月末，公司专业销售团队拥有187名产品代表及75名市场、医学事务和商业运营人员，同比分别增长93%和79%。此外，多格列艾汀核心专利获5年期限补偿，市场独占期延长至2034年4月；2026—2027年国家医保目录价格保持不变。 临床证据方面，1）多格列艾汀上市后真实世界研究HMM0601的顶线数据显示，该研究在全国80家临床中心纳入2,024例2型糖尿病患者，患者平均病程7.9年。在52周治疗期内，未观察到药物相关严重不良事件或重度低血糖事件，有临床意义的低血糖发生率低于1%，且未发现相较III期临床试验的新增安全性信号；患者HbA1c较基线显著下降，达到HbA1c＜7%目标的患者占比显著提升。2）前瞻性真实世界研究HMM0701共纳入255例2型糖尿病患者，6个月中期亚组分析显示，多格列艾汀可改善HbA1c、TIR、β细胞功能及胰岛素抵抗。公司同时筹备HMM0602上市后研究，以进一步验证多格列艾汀恢复血糖稳态及促进糖尿病缓解的潜在作用。 [玫瑰]业务及研发进展：报告期内，多格列艾汀相关进展如下：①多格列艾汀分别于2026年2月及6月在中国香港和澳门获批上市，用于治疗成人2型糖尿病；公司已完成香港医院及药房渠道铺货，并于2026年8月在香港开出首张处方；②多格列艾汀与二甲双胍固定复方制剂，公司计划于2026年9月开展约60名受试者的空腹状态生物等效性研究，并于2027年提交NDA；③公司计划于2026年12月前提交多格列艾汀用于GCK-MODY患者的IND申请；④公司正推进多格列艾汀用于糖尿病预防、轻度认知障碍及衰弱症等适应症的研究。其中，糖尿病预防SENSITIZE 3研究预计于2026年完成；研究完成后，公司计划在中国及亚太地区提交该适应症的IND申请，轻度认知障碍适应症计划于2026Q4开展pre-IND沟通，衰弱症适应症计划于2026年提交IND申请。 第二代GKA：HM1005正在美国开展Ib期多剂量递增研究，目前已完成5个剂量递增队列，所有已完成队列整体耐受性良好，公司预计于2026H2公布主要研究数据，并寻求合作伙伴共同开发全球市场。 [玫瑰]其他财务数据：截至2026年6月30日，公司银行结余及现金为10.73亿元，较2025年末减少0.19亿元，主要用于市场开拓、商业及研发活动。 资料来源：公司公告及公司公众号 ## 总体总结 主题正文 1. [玫瑰]业绩：公司2026H1营业收入3.79亿元（同比+74%），毛利2.34亿元（同比+99%），税前亏损0.30亿元，上年同期税前净利润为11.84亿元。 2. 税前利润同比下降主要是由于2025H1在终止与拜耳的独家推广服务协议后确认一次性递延收入12.44亿元； 3. 以毛利扣除销售及分销费用口径计算，商业化板块实现盈利1.07亿元，较2025H1的0.54亿元增长约一倍。 4. 截至2026年6月末，公司专业销售团队拥有187名产品代表及75名市场、医学事务和商业运营人员，同比分别增长93%和79%。 5. 临床证据方面，1）多格列艾汀上市后真实世界研究HMM0601的顶线数据显示，该研究在全国80家临床中心纳入2,024例2型糖尿病患者，患者平均病程7.9年。 6. 2）前瞻性真实世界研究HMM0701共纳入255例2型糖尿病患者，6个月中期亚组分析显示，多格列艾汀可改善HbA1c、TIR、β细胞功能及胰岛素抵抗。 7. 研究完成后，公司计划在中国及亚太地区提交该适应症的IND申请，轻度认知障碍适应症计划于2026Q4开展pre-IND沟通，衰弱症适应症计划于2026年提交IND申请。 8. 第二代GKA：HM1005正在美国开展Ib期多剂量递增研究，目前已完成5个剂量递增队列，所有已完成队列整体耐受性良好，公司预计于2026H2公布主要研究数据，并寻求合作伙伴共同开发全球市场。