--- title: "[發]【国泰海通医药】三生制药中报点评 [玫瑰]晚间，公司发布中报公告，1h26实现收入45.3亿元，yoy+3.9%（其中三生国健收入8.66亿元，yoy+3" topic_id: 45548882188152158 created_at: 2026-08-21T08:16:31.635+0800 source: zsxq type: topic cssclasses: zsxq-vault --- # [發]【国泰海通医药】三生制药中报点评 [玫瑰]晚间，公司发布中报公告，1h26实现收入45.3亿元，yoy+3.9%（其中三生国健收入8.66亿元，yoy+3 - 序号：394 - 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/45548882188152158) - 附件：图片 0，音频 0，文档 0 - 音频文件：_无音频_ ## 图片 _无图片_ ## 正文 [發]【国泰海通医药】三生制药中报点评 [玫瑰]晚间，公司发布中报公告，1h26实现收入45.3亿元，yoy+3.9%（其中三生国健收入8.66亿元，yoy+34.8%），实现归母净利润11.5亿元，yoy-15.6%，实现经调净利润14.4亿元，yoy+26.5%； [玫瑰]药品销售受政策和增值税影响，BD收入带来增量。1h26公司实现药品销售收入34.43亿元，yoy-19%，主要系增值税影响以及政策压力；BD收入8.52亿元，主要系707的部分未确认首付款及里程碑；CDMO收入2.32亿元，我们预计受707供药带动； [玫瑰]费用控制良好，研发持续投入。1h26公司实现归母净利润11.5亿元，扣除股权激励、公允价值变动（-0.42e）和汇兑损益（-1.63e）后的经调净利润14.4亿元，yoy+26.5%。1h26 公司整体销售毛利率约89%，和去年同期基本可比，销售费用率约35%，下降3pct，管理费用率约8%，和去年同期基本可比，研发费用率约20%，提高7pct，主要系公司大力投入研发导致； [玫瑰]多个后期资产陆续上市贡献增量。IL17单抗针对中重度银屑病适应症已于2026/2获批，针对强直的III期已经开始入组；口服TPO-R艾曲波帕针对ITP适应症已于2026/3获批；长效促红素新比澳针对CKD适应症已于2026/3获批；IL1β单抗针对类风关适应症已于2026/8获批；IL4R单抗针对特应性皮炎适应症已于2026/2 NDA受理；VEGF单抗针对BRVO适应症已于2025/10 NDA受理；司美格鲁肽注射液针对减重适应症已于2026/7 NDA受理；IL5单抗针对哮喘适应症已完成III期入组；柯拉特龙针对痤疮适应症正在推进III期临床； 更多加公众号：思维纪要社 [玫瑰]早期管线推进顺利。肿瘤领域，PD1*HER2双抗705和PD1*PDL1双抗706正在推进中国II期临床，PD1*TGFβ双抗708、PD1*LAG3双抗709和B7H3*IL15融合蛋白008均在推进I期剂量探索；非肿瘤方向，C3b双功能融合蛋白、长效ACTIIB配体陷阱、ACTIIA*ACTIIB双抗和APRIL*BAFF双抗均在推进I期临床； [玫瑰]SSGJ707在辉瑞体系内推进顺利。目前，辉瑞已启动9项临床，包括两项III期（1L CRC、1L NSCLC），年内辉瑞还将启动1L EC和1L UC的两项III期，以及围手术期NSCLC的II期研究。 ## 总体总结 主题正文 1. [玫瑰]晚间，公司发布中报公告，1h26实现收入45.3亿元，yoy+3.9%（其中三生国健收入8.66亿元，yoy+34.8%），实现归母净利润11.5亿元，yoy-15.6%，实现经调净利润14.4亿元，yoy+26.5%； 2. 1h26公司实现药品销售收入34.43亿元，yoy-19%，主要系增值税影响以及政策压力； 3. CDMO收入2.32亿元，我们预计受707供药带动； 4. 1h26公司实现归母净利润11.5亿元，扣除股权激励、公允价值变动（-0.42e）和汇兑损益（-1.63e）后的经调净利润14.4亿元，yoy+26.5%。 5. 1h26 公司整体销售毛利率约89%，和去年同期基本可比，销售费用率约35%，下降3pct，管理费用率约8%，和去年同期基本可比，研发费用率约20%，提高7pct，主要系公司大力投入研发导致； 6. 肿瘤领域，PD1*HER2双抗705和PD1*PDL1双抗706正在推进中国II期临床，PD1*TGFβ双抗708、PD1*LAG3双抗709和B7H3*IL15融合蛋白008均在推进I期剂量探索； 7. 非肿瘤方向，C3b双功能融合蛋白、长效ACTIIB配体陷阱、ACTIIA*ACTIIB双抗和APRIL*BAFF双抗均在推进I期临床； 8. 目前，辉瑞已启动9项临床，包括两项III期（1L CRC、1L NSCLC），年内辉瑞还将启动1L EC和1L UC的两项III期，以及围手术期NSCLC的II期研究。