--- title: "[發]【国泰海通医药】WCLC大会部分摘要发布 [玫瑰]WCLC大会将于9/12-9/15举行，今日大会官网公布了部分摘要，并公开了LBA和主席讨论研究入选情况" topic_id: 14425551845125542 created_at: 2026-08-21T09:21:30.746+0800 source: zsxq type: topic cssclasses: zsxq-vault --- # [發]【国泰海通医药】WCLC大会部分摘要发布 [玫瑰]WCLC大会将于9/12-9/15举行，今日大会官网公布了部分摘要，并公开了LBA和主席讨论研究入选情况 - 序号：236 - 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/14425551845125542) - 附件：图片 0，音频 0，文档 0 - 音频文件：_无音频_ ## 图片 _无图片_ ## 正文 [發]【国泰海通医药】WCLC大会部分摘要发布 [玫瑰]WCLC大会将于9/12-9/15举行，今日大会官网公布了部分摘要，并公开了LBA和主席讨论研究入选情况： [玫瑰]含金量最高的主席讨论环节，本次一共入选8项研究，其中2项来自中国，为翰森制药B7H3 ADC HS20093和宜联生物B7H3 ADC YL201针对后线SCLC的中国III期临床； [玫瑰]口头报告一共64项中国研究入选，部分研究已披露摘要，但多项重点研究尚未披露摘要信息，包括：1）映恩生物&BNTX B7H3 ADC DB1311+PDL1*VEGF双抗BNT327针对SCLC的全球II期临床结果；2）百利天恒izabren针对后线EGFRm NSCLC的美国I期结果； [玫瑰]我们汇总部分已披露摘要信息如下： 【荣昌生物】：PD1*VEGF双抗RC148 10mpk联用化疗针对1L NSCLC的中国II期临床中（n=121），针对nsqNSCLC ORR 76%、sqNSCLC ORR 90%，疗效相比同类双抗出色，且未出现三级以上出血事件； 【石药集团】：EGFR ADC SYS6010 4.2mpk联用PDL1单抗针对1L NSCLC的中国II期临床中（n=58），整体ORR 45%、DCR 79%，针对TPS>1%患者ORR 45%、DCR 81%，针对TPS>50%患者ORR 67%、DCR 94%； 【维立志博】：PDL1*41BB双抗联用化疗针对1L NSCLC的中国II期临床中（n=60），整体ORR 65%、DCR 95%，针对TPS>1%患者ORR 78%、DCR 100%； 【阿斯利康】：PD1*TIGIT双抗单药针对1L TPS>50% NSCLC的美国II期临床更长期随访中（n=34，随访22.9个月），ORR 62%，DOR 29.1m，PFS 16.7m，24个月OS率68%，相比2025年ESMO 生存获益有所提高； 【首药控股】：三代ALK针对经治ALKm NSCLC的中国II期关键临床中（n=153），ORR 43%、颅内ORR 65%、PFS 9.7m，安全性良好仅2%因TRAE停药，未见神经毒性。相比劳拉替尼的中国II期数据颅内活性更好，安全性更佳； ## 总体总结 主题正文 1. [玫瑰]WCLC大会将于9/12-9/15举行，今日大会官网公布了部分摘要，并公开了LBA和主席讨论研究入选情况： 2. [玫瑰]含金量最高的主席讨论环节，本次一共入选8项研究，其中2项来自中国，为翰森制药B7H3 ADC HS20093和宜联生物B7H3 ADC YL201针对后线SCLC的中国III期临床； 3. [玫瑰]口头报告一共64项中国研究入选，部分研究已披露摘要，但多项重点研究尚未披露摘要信息，包括：1）映恩生物&BNTX B7H3 ADC DB1311+PDL1*VEGF双抗BNT327针对SCLC的全球II期临床结果； 4. 【荣昌生物】：PD1*VEGF双抗RC148 10mpk联用化疗针对1L NSCLC的中国II期临床中（n=121），针对nsqNSCLC ORR 76%、sqNSCLC ORR 90%，疗效相比同类双抗出色，且未出现三级以上出血事件； 5. 【石药集团】：EGFR ADC SYS6010 4.2mpk联用PDL1单抗针对1L NSCLC的中国II期临床中（n=58），整体ORR 45%、DCR 79%，针对TPS>1%患者ORR 45%、DCR 81%，针对TPS>50%患者ORR 67%、DCR 94%； 6. 【维立志博】：PDL1*41BB双抗联用化疗针对1L NSCLC的中国II期临床中（n=60），整体ORR 65%、DCR 95%，针对TPS>1%患者ORR 78%、DCR 100%； 7. 【阿斯利康】：PD1*TIGIT双抗单药针对1L TPS>50% NSCLC的美国II期临床更长期随访中（n=34，随访22.9个月），ORR 62%，DOR 29.1m，PFS 16.7m，24个月OS率68%，相比2025年ESMO 生存获益有所提高； 8. 【首药控股】：三代ALK针对经治ALKm NSCLC的中国II期关键临床中（n=153），ORR 43%、颅内ORR 65%、PFS 9.7m，安全性良好仅2%因TRAE停药，未见神经毒性。