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title: "【天风医药杨松团队】mRNA肿瘤疫苗Ⅲ期成功，关注国内映射标的 事件：2026年8月19日，Moderna与默沙东宣布，个性化mRNA癌症疫苗Intismera"
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# 【天风医药杨松团队】mRNA肿瘤疫苗Ⅲ期成功，关注国内映射标的 事件：2026年8月19日，Moderna与默沙东宣布，个性化mRNA癌症疫苗Intismera

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## 正文

【天风医药杨松团队】mRNA肿瘤疫苗Ⅲ期成功，关注国内映射标的

事件：2026年8月19日，Moderna与默沙东宣布，个性化mRNA癌症疫苗Intismeran（mRNA-4157/V940）联合Keytruda辅助治疗完全切除后的高危Ⅲ/Ⅳ期黑色素瘤，INTerpath-001Ⅲ期达到主要终点RFS及关键次要终点DMFS。该研究为全球首个成功的mRNA肿瘤疫苗Ⅲ期，也是首个疗效优于Keytruda单药的辅助方案。截至8月19日20:23，Moderna盘前涨88%。

2026年ASCO数据显示，IntismeranⅡB期随访3年时，联合组较帕博利珠单抗单药组RFS风险降低49%（HR=0.51；95% CI 0.29–0.89）；随访5年时，两组RFS率分别为68.8%和49.1%。DMFS风险降低59%（HR=0.41；95% CI 0.20–0.84）。OS呈改善趋势（HR=0.47；95% CI 0.17–1.35），5年OS率分别为92.2%和71.3%，安全性与既往分析一致。

云顶新耀：已建立完全整合、本地化的AI+mRNA平台，个性化肿瘤疫苗EVM16处于Ⅰ期。AACR 2026首次人体数据显示无DLT，8/9例产生新抗原特异性T细胞应答，1例三线治疗失败的胃食管结合部癌患者确认PR。

药明康德：已建立一体化mRNA药物发现平台，可提供从序列设计、合成制备、靶向递送和质量评价，到体外功能验证、体内药效及早期安全性评估的全流程服务，覆盖传染病、肿瘤、蛋白替代及In vivo CAR等领域。

石药创新：已构建AI赋能的模块化mRNA疫苗平台，覆盖序列设计、质粒及mRNA合成、LNP制剂和质量控制。治疗性疫苗SYS6026已完成Ⅰ期，并于2026年7月启动HPV16/18相关HSILⅡ期；带状疱疹疫苗SYS6017进入Ⅱ期；猴痘疫苗SYS6037于2026年8月获FDA临床许可。公司已有度恩泰®上市，在研mRNA项目10余个。

思路迪医药：已建立AI+mRNA肿瘤疫苗3D-preciseAG平台及自研LNP递送系统，以提升递送效率、降低毒性。管线包括肿瘤疫苗及基于mRNA技术的体内CAR-T等项目。

## 总体总结

主题正文
1. 【天风医药杨松团队】mRNA肿瘤疫苗Ⅲ期成功，关注国内映射标的
2. 事件：2026年8月19日，Moderna与默沙东宣布，个性化mRNA癌症疫苗Intismeran（mRNA-4157/V940）联合Keytruda辅助治疗完全切除后的高危Ⅲ/Ⅳ期黑色素瘤，INTerpath-001Ⅲ期达到主要终点RFS及关键次要终点DMFS。
3. 2026年ASCO数据显示，IntismeranⅡB期随访3年时，联合组较帕博利珠单抗单药组RFS风险降低49%（HR=0.51；
4. DMFS风险降低59%（HR=0.41；
5. 95% CI 0.17–1.35），5年OS率分别为92.2%和71.3%，安全性与既往分析一致。
6. AACR 2026首次人体数据显示无DLT，8/9例产生新抗原特异性T细胞应答，1例三线治疗失败的胃食管结合部癌患者确认PR。
7. 药明康德：已建立一体化mRNA药物发现平台，可提供从序列设计、合成制备、靶向递送和质量评价，到体外功能验证、体内药效及早期安全性评估的全流程服务，覆盖传染病、肿瘤、蛋白替代及In vivo CAR等领域。
8. 思路迪医药：已建立AI+mRNA肿瘤疫苗3D-preciseAG平台及自研LNP递送系统，以提升递送效率、降低毒性。