--- title: "【天风医药杨松团队】映恩生物推荐：DB-1311联用Pumitamig肺癌数据入选WCLC 2026 LBA口头报告，数据值得期待 事件：今天凌晨，2026年世" topic_id: 22258884812584241 created_at: 2026-08-20T09:16:16.176+0800 source: zsxq type: topic cssclasses: zsxq-vault --- # 【天风医药杨松团队】映恩生物推荐：DB-1311联用Pumitamig肺癌数据入选WCLC 2026 LBA口头报告，数据值得期待 事件：今天凌晨，2026年世 - 序号：453 - 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/22258884812584241) - 附件：图片 0，音频 0，文档 0 - 音频文件：_无音频_ ## 图片 _无图片_ ## 正文 【天风医药杨松团队】映恩生物推荐：DB-1311联用Pumitamig肺癌数据入选WCLC 2026 LBA口头报告，数据值得期待 事件：今天凌晨，2026年世界肺癌大会（WCLC）公布全部的摘要标题，映恩生物B7-H3 ADC DB-1311/BNT324联合Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双抗，BNT327）治疗晚期/转移性NSCLC或SCLC的研究入选口头报告（OA14.01），将于9月15日中国时间上午 11:32–11:42作为"The Breakthrough Immunotherapy for Advanced NSCLC"专场首个报告公布，摘要目前禁发，为该联用方案临床数据的首次公开。 [玫瑰]"PD-L1×VEGF双抗+B7-H3 ADC"为全球前沿IO+ADC组合，入选口头报告彰显数据关注度 本研究为BioNTech两大中国来源核心资产的联用，Pumitamig（BNT-327）被定位为下一代IO基石分子，DB-1311为其肺癌联用布局的关键拼图。机制上，双抗同时阻断PD-L1与VEGF、改善肿瘤免疫微环境，与ADC直接杀伤形成协同，契合肺癌免疫经治耐药后的临床需求。研究由MSK、MD Anderson等全球中心牵头，美欧中多地入组，数据关注度高。此外，DB-1311计划将在2026 ESMO上公布连用BNT-327治疗其他瘤种的数据。 [玫瑰]DB-1311单药泛瘤种数据优异，mCRPC全球III期全速推进 DB-1311海外权益授予BioNTech，公司保留美国共同开发及共同商业化选择权；临床前HNSTD达80mg/kg（DS-7300为30mg/kg，非头对头）。在既往中位4线治疗的mCRPC疗效可评估人群（n=129）中，中位rPFS达11.3个月、中位OS达22.5个月、12个月OS率68.6%；≥3级TRAE发生率20%、因TRAE停药率仅5.5%、无治疗相关死亡。taxane-naïve mCRPC全球III期已启动并全速推进。单药在SCLC（ORR 54.5%–58.8%）、铂耐药卵巢癌（ORR 58.3%）、宫颈癌（ORR 43.3%）等多瘤种均展现活性。 ## 总体总结 主题正文 1. 【天风医药杨松团队】映恩生物推荐：DB-1311联用Pumitamig肺癌数据入选WCLC 2026 LBA口头报告，数据值得期待 2. 事件：今天凌晨，2026年世界肺癌大会（WCLC）公布全部的摘要标题，映恩生物B7-H3 ADC DB-1311/BNT324联合Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双抗，BNT327）治疗晚期/转移性NSCLC或SCLC的研究入选口头报告（OA14.01），将于9月15日中国时间上午 11:32–11:42作为"The Breakthrough Immunotherapy for Advanced NSCLC"专场首个报告公布，摘要目前禁发，为该联用方案临床数据的首次公开。 3. [玫瑰]"PD-L1×VEGF双抗+B7-H3 ADC"为全球前沿IO+ADC组合，入选口头报告彰显数据关注度 4. 本研究为BioNTech两大中国来源核心资产的联用，Pumitamig（BNT-327）被定位为下一代IO基石分子，DB-1311为其肺癌联用布局的关键拼图。 5. 机制上，双抗同时阻断PD-L1与VEGF、改善肿瘤免疫微环境，与ADC直接杀伤形成协同，契合肺癌免疫经治耐药后的临床需求。 6. 研究由MSK、MD Anderson等全球中心牵头，美欧中多地入组，数据关注度高。 7. 在既往中位4线治疗的mCRPC疗效可评估人群（n=129）中，中位rPFS达11.3个月、中位OS达22.5个月、12个月OS率68.6%； 8. 单药在SCLC（ORR 54.5%–58.8%）、铂耐药卵巢癌（ORR 58.3%）、宫颈癌（ORR 43.3%）等多瘤种均展现活性。