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title: "【天风医药杨松团队】亚盛医药：产品销售同比+32.6%，双品种商业化放量，多项全球注册III期将迎收获期 事件：公司发布2026年中报。2026H1收益3.02"
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# 【天风医药杨松团队】亚盛医药：产品销售同比+32.6%，双品种商业化放量，多项全球注册III期将迎收获期 事件：公司发布2026年中报。2026H1收益3.02

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## 正文

【天风医药杨松团队】亚盛医药：产品销售同比+32.6%，双品种商业化放量，多项全球注册III期将迎收获期

事件：公司发布2026年中报。2026H1收益3.02亿元，同比增长29.3%（固定汇率口径），其中产品销售收入2.82亿元，同比增长32.6%；净亏损8.17亿元。

[玫瑰]"耐立克+利生妥"双引擎驱动，商业化放量提速

耐立克（奥雷巴替尼）为中国首个第三代BCR-ABL1抑制剂，全部获批适应症均已纳入国家医保，全国准入医院和DTP药房达879家，同比增长12%，其中准入医院同比增长34%。利生妥（利沙托克拉）为中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂，2025年7月附条件获批治疗既往经含BTK抑制剂系统治疗的CLL/SLL，已获27个省、194个城市共84个惠民保项目报销覆盖，上市首年快速放量，带动产品销售同比增长32.6%。

[玫瑰]7项全球注册III期快速推进，其中4项获FDA、EMA批准，将迎数据收获期

奥雷巴替尼3项注册III期持续推进：POLARIS-1（联合化疗一线治疗Ph+ ALL，全球)、POLARIS-2（经治CML-CP，全球）、POLARIS-3（SDH缺陷型GIST）；利沙托克拉4项：GLORA（联合BTKi治疗经治CLL/SLL，全球）、GLORA-4（联合阿扎胞苷一线治疗HR-MDS，全球）、GLORA-2（联合阿可替尼一线治疗CLL/SLL）和GLORA-3（联合阿扎胞苷一线治疗AML）。ASCO、EHA 2026多项口头报告数据积极，POLARIS-2有望支撑奥雷巴替尼海外注册申报，成为≥2种TKI治疗失败CML-CP的潜在标准治疗。

[玫瑰]早期管线持续拓展，国际化团队扩容加码全球商业化

新一代BTK降解剂APG-3288获美中双IND批准，全球多中心I期临床已启动，针对复发/难治性血液肿瘤；MDM2-p53抑制剂APG-115纳入CDE儿童抗肿瘤"星光计划"试点项目，ASCO 2026口头报告展现儿童肿瘤领域潜力。公司8月任命首席业务拓展官（CBO）及首席商务运营官（CCO），搭建美国商业化团队，全球业务拓展与海外商业化进程有望提速。

## 总体总结

主题正文
1. 2026H1收益3.02亿元，同比增长29.3%（固定汇率口径），其中产品销售收入2.82亿元，同比增长32.6%；
2. 耐立克（奥雷巴替尼）为中国首个第三代BCR-ABL1抑制剂，全部获批适应症均已纳入国家医保，全国准入医院和DTP药房达879家，同比增长12%，其中准入医院同比增长34%。
3. 利生妥（利沙托克拉）为中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂，2025年7月附条件获批治疗既往经含BTK抑制剂系统治疗的CLL/SLL，已获27个省、194个城市共84个惠民保项目报销覆盖，上市首年快速放量，带动产品销售同比增长32.6%。
4. 奥雷巴替尼3项注册III期持续推进：POLARIS-1（联合化疗一线治疗Ph+ ALL，全球)、POLARIS-2（经治CML-CP，全球）、POLARIS-3（SDH缺陷型GIST）；
5. 利沙托克拉4项：GLORA（联合BTKi治疗经治CLL/SLL，全球）、GLORA-4（联合阿扎胞苷一线治疗HR-MDS，全球）、GLORA-2（联合阿可替尼一线治疗CLL/SLL）和GLORA-3（联合阿扎胞苷一线治疗AML）。
6. ASCO、EHA 2026多项口头报告数据积极，POLARIS-2有望支撑奥雷巴替尼海外注册申报，成为≥2种TKI治疗失败CML-CP的潜在标准治疗。
7. MDM2-p53抑制剂APG-115纳入CDE儿童抗肿瘤"星光计划"试点项目，ASCO 2026口头报告展现儿童肿瘤领域潜力。
8. 公司8月任命首席业务拓展官（CBO）及首席商务运营官（CCO），搭建美国商业化团队，全球业务拓展与海外商业化进程有望提速。
