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title: "【天风医药杨松团队】荣昌生物：RC148一线NSCLC数据入选WCLC 2026口头报告，鳞癌PD-L1阴性ORR达93.3%，全球开发价值持续兑现 事件：近日"
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# 【天风医药杨松团队】荣昌生物：RC148一线NSCLC数据入选WCLC 2026口头报告，鳞癌PD-L1阴性ORR达93.3%，全球开发价值持续兑现 事件：近日

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## 正文

【天风医药杨松团队】荣昌生物：RC148一线NSCLC数据入选WCLC 2026口头报告，鳞癌PD-L1阴性ORR达93.3%，全球开发价值持续兑现

事件：近日，2026年世界肺癌大会（WCLC）公布摘要，荣昌生物RC148（ABBV-1480，PD-1/VEGF双抗）联合含铂化疗一线治疗晚期NSCLC的II期研究（NCT06883630）入选口头报告（OA14.03），为该方案一线数据的首次公布。截至2026年3月22日数据截止，研究共入组鳞癌61例、非鳞癌60例。

[玫瑰]鳞癌10mg/kg组ORR达90.0%、PD-L1阴性亚组达93.3%

研究入组初治、不可切除IIIB/C期或IV期、无驱动基因突变的NSCLC患者，鳞癌队列随机接受RC148 10或20mg/kg联合卡铂/紫杉醇，非鳞队列联合卡铂/培美曲塞，Q3W给药后维持。鳞癌10mg/kg组（n=30）ORR达90.0%，其中PD-L1 TPS<1%亚组ORR达93.3%；中位随访8.7个月，mPFS 10.8个月，9个月OS率87.0%，mDoR未达到。非鳞10mg/kg组ORR 75.9%、PD-L1阴性亚组71.4%，mPFS与mOS均未达到，6个月PFS率82.8%、9个月OS率90.0%、9个月DoR率80.2%，缓解深度与持久性兼备。

[玫瑰]10mg/kg剂量疗效与安全性双优、未见≥3级出血，剂量选择清晰，支撑艾伯维全球注册开发

两队列中10mg/kg组疗效均优于20mg/kg组（鳞癌ORR 90.0% vs 78.6%，非鳞75.9% vs 39.3%），且10mg/kg组未发生≥3级出血事件；最常见TRAE为白细胞、中性粒细胞、血小板计数降低及贫血，≥3级TRAE发生率66.7%/70.0%（鳞/非鳞10mg/kg组），整体与免疫联合化疗方案相当。PD-L1阴性冷肿瘤人群维持高缓解，进一步验证VEGF阻断的免疫增敏机制。

目前，RC184在今年新增两项鳞状WT-NSCLC的III期临床，分别由荣昌生物和艾伯维在国内外申报开展，试验方案均为RC148联合含铂双药化疗，对照组均为PD-1单抗联合含铂双药化疗。

[玫瑰]IO 2.0+ADC联用打开远期空间

RC148同步开展联用RC88（MSLN ADC）、RC118（CLDN18.2 ADC）及维迪西妥单抗的多项IO+ADC临床，其中联用RC118对比RC118+PD-1二线治疗胃癌的I/II期数据（2025 ESMO）ORR为57.1% vs 33.3%、mPFS 7.9 vs 4.3个月，下一代IO 2.0+ADC组合有望持续打开管线价值空间。

## 总体总结

主题正文
1. 【天风医药杨松团队】荣昌生物：RC148一线NSCLC数据入选WCLC 2026口头报告，鳞癌PD-L1阴性ORR达93.3%，全球开发价值持续兑现
2. 事件：近日，2026年世界肺癌大会（WCLC）公布摘要，荣昌生物RC148（ABBV-1480，PD-1/VEGF双抗）联合含铂化疗一线治疗晚期NSCLC的II期研究（NCT06883630）入选口头报告（OA14.03），为该方案一线数据的首次公布。
3. 研究入组初治、不可切除IIIB/C期或IV期、无驱动基因突变的NSCLC患者，鳞癌队列随机接受RC148 10或20mg/kg联合卡铂/紫杉醇，非鳞队列联合卡铂/培美曲塞，Q3W给药后维持。
4. 非鳞10mg/kg组ORR 75.9%、PD-L1阴性亚组71.4%，mPFS与mOS均未达到，6个月PFS率82.8%、9个月OS率90.0%、9个月DoR率80.2%，缓解深度与持久性兼备。
5. 两队列中10mg/kg组疗效均优于20mg/kg组（鳞癌ORR 90.0% vs 78.6%，非鳞75.9% vs 39.3%），且10mg/kg组未发生≥3级出血事件；
6. 最常见TRAE为白细胞、中性粒细胞、血小板计数降低及贫血，≥3级TRAE发生率66.7%/70.0%（鳞/非鳞10mg/kg组），整体与免疫联合化疗方案相当。
7. 目前，RC184在今年新增两项鳞状WT-NSCLC的III期临床，分别由荣昌生物和艾伯维在国内外申报开展，试验方案均为RC148联合含铂双药化疗，对照组均为PD-1单抗联合含铂双药化疗。
8. RC148同步开展联用RC88（MSLN ADC）、RC118（CLDN18.2 ADC）及维迪西妥单抗的多项IO+ADC临床，其中联用RC118对比RC118+PD-1二线治疗胃癌的I/II期数据（2025 ESMO）ORR为57.1% vs 33.3%、mPFS 7.9 vs 4.3个月，下一代IO 2.0+ADC组合有望持续打开管线价值空间。