---
title: "【国泰海通医药】海西新药：HX9428获FDA快速通道资格，口服眼底类疾病药物全球开发提速 [玫瑰]2026年8月17日，公司公告HX9428（HXP056）获"
topic_id: 82255152212228512
created_at: 2026-08-18T08:04:59.061+0800
source: zsxq
type: topic
cssclasses: zsxq-vault
---

# 【国泰海通医药】海西新药：HX9428获FDA快速通道资格，口服眼底类疾病药物全球开发提速 [玫瑰]2026年8月17日，公司公告HX9428（HXP056）获

- 序号：451
- 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/82255152212228512)
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：_无音频_

## 图片

_无图片_

## 正文

【国泰海通医药】海西新药：HX9428获FDA快速通道资格，口服眼底类疾病药物全球开发提速

[玫瑰]2026年8月17日，公司公告HX9428（HXP056）获美国FDA授予快速通道资格(FTD)。FTD将带来三项核心支持：与FDA高频专项沟通、后续可申请优先审评/加速批准资质、可滚动提交NDA资料(无需等待全套资料备齐)。依托FTD的政策支持，HX9428的全球临床开发有望进一步提速。

[玫瑰]本次为HX9428近期第二个重要进展。此前8月4日公司已公告:美国IND获批，涵盖一项II期临床方案，评估不同口服剂量在美国nAMD患者中的有效性与安全性;同时，公司同步在中国启动第二项头对头对比阿柏西普的II期临床研究，形成中美双线临床布局。

[玫瑰]HX9428临床价值：现有nAMD标准疗法(anti-VEGF)均需玻璃体腔注射给药，患者面临长期反复治疗负担、依从性挑战及注射相关风险；HX9428作为口服给药方案，若临床价值获验证，有望突破当前"眼内注射依赖"的治疗范式，提升患者长期依从性，是差异化给药方式切入存量anti-VEGF市场的代表性资产。早期临床数据有望在2026AAO（2026.10.09-2026.10.12）大会上展示。

[玫瑰]解读与观点：美国IND获批+中国阳性对照II期启动+FDA快速通道资格，三则公告在两周内密集披露，反映HX9428全球临床开发全面提速；FDA的FTD背书也是对HX9428设计及潜在临床价值给予了最大肯定。

## 总体总结

主题正文
1. 【国泰海通医药】海西新药：HX9428获FDA快速通道资格，口服眼底类疾病药物全球开发提速
2. [玫瑰]2026年8月17日，公司公告HX9428（HXP056）获美国FDA授予快速通道资格(FTD)。
3. FTD将带来三项核心支持：与FDA高频专项沟通、后续可申请优先审评/加速批准资质、可滚动提交NDA资料(无需等待全套资料备齐)。
4. 此前8月4日公司已公告:美国IND获批，涵盖一项II期临床方案，评估不同口服剂量在美国nAMD患者中的有效性与安全性;
5. [玫瑰]HX9428临床价值：现有nAMD标准疗法(anti-VEGF)均需玻璃体腔注射给药，患者面临长期反复治疗负担、依从性挑战及注射相关风险；
6. HX9428作为口服给药方案，若临床价值获验证，有望突破当前"眼内注射依赖"的治疗范式，提升患者长期依从性，是差异化给药方式切入存量anti-VEGF市场的代表性资产。
7. 早期临床数据有望在2026AAO（2026.10.09-2026.10.12）大会上展示。
8. [玫瑰]解读与观点：美国IND获批+中国阳性对照II期启动+FDA快速通道资格，三则公告在两周内密集披露，反映HX9428全球临床开发全面提速；