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title: "【天风医药杨松团队】甘李药业更新：长效GLP1注射剂欧洲权益授予Menarini，海外收入有望加速增长 事件：8月10日，甘李药业宣布与Menarini（总部位"
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# 【天风医药杨松团队】甘李药业更新：长效GLP1注射剂欧洲权益授予Menarini，海外收入有望加速增长 事件：8月10日，甘李药业宣布与Menarini（总部位

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## 正文

【天风医药杨松团队】甘李药业更新：长效GLP1注射剂欧洲权益授予Menarini，海外收入有望加速增长

事件：8月10日，甘李药业宣布与Menarini（总部位于意大利，2025年销售额48.8亿欧元）达成成独家许可协议，授予后者博凡格鲁肽减重适应症项目在39个欧洲国家和地区的开发及商业化独家权利， 取得6200万欧元首付款以及后续潜在合计6.64亿欧元的里程碑付款， 并有权利收取基于许可区域产品净销售额计算最高达双位数的特许权使用费。此次合作是继拉美、印度、韩国本土制药企业之后，博凡格鲁肽的第四笔海外授权。

博凡格鲁肽（GZR18）国内减重适应症处于临床Ⅲ期（已完成），美国减重适应症处于临床Ⅱ期（已完成），有望成为全球首款上市的GLP-1RA双周制剂。

疗效： GRADUAL-1的Ⅲ期研究显示，52周后博凡格鲁肽24mg和48mg组体重下降15.12%，18.54%，安慰剂组降低1.11%；美国开展的Ⅱ期研究中，48mg双周组治疗36周后体重降低15.18%（15mg替尔泊肽体重降低平均为16.93%）。 整体疗效出色，安全性优势明显。

## 总体总结

主题正文
1. 【天风医药杨松团队】甘李药业更新：长效GLP1注射剂欧洲权益授予Menarini，海外收入有望加速增长
2. 事件：8月10日，甘李药业宣布与Menarini（总部位于意大利，2025年销售额48.8亿欧元）达成成独家许可协议，授予后者博凡格鲁肽减重适应症项目在39个欧洲国家和地区的开发及商业化独家权利， 取得6200万欧元首付款以及后续潜在合计6.64亿欧元的里程碑付款， 并有权利收取基于许可区域产品净销售额计算最高达双位数的特许权使用费。
3. 此次合作是继拉美、印度、韩国本土制药企业之后，博凡格鲁肽的第四笔海外授权。
4. 博凡格鲁肽（GZR18）国内减重适应症处于临床Ⅲ期（已完成），美国减重适应症处于临床Ⅱ期（已完成），有望成为全球首款上市的GLP-1RA双周制剂。
5. 疗效： GRADUAL-1的Ⅲ期研究显示，52周后博凡格鲁肽24mg和48mg组体重下降15.12%，18.54%，安慰剂组降低1.11%；
6. 美国开展的Ⅱ期研究中，48mg双周组治疗36周后体重降低15.18%（15mg替尔泊肽体重降低平均为16.93%）。
7. 整体疗效出色，安全性优势明显。