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title: "【兴证医药】Revolution Medicines 2026年Q2财报临床数据更新整理 2026年8月7日，Rvolution Medicines在2026年"
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# 【兴证医药】Revolution Medicines 2026年Q2财报临床数据更新整理 2026年8月7日，Rvolution Medicines在2026年

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## 正文

【兴证医药】Revolution Medicines 2026年Q2财报临床数据更新整理

2026年8月7日，Rvolution Medicines在2026年Q2财报中披露了四项临床数据的更新。

1. Zoldonrasib（G12D）联合Daraxonrasib（pan-RAS）治疗二线PDAC（N=30），ORR为50%，mPFS为9.6个月，6m PFS率为71%。安全性方面，≥3级TRAE为35%，无4级事件，报告1例5级肠穿孔。

-GFH375/VS-7375单药治疗2L KRAS G12D突变PDAC疗效亚组（N=12），ORR为58.3%。安全性方面，≥3级TRAE为31.8%。

2. Zoldonrasib（G12D）联合化疗治疗一线PDAC：mFFX组（N=22）ORR为82%，GnP组（N=31）ORR为61%。安全性方面，≥3级TRAE发生率为61%和80%，主要涉及骨髓抑制、疲乏及胃肠道反应。

-HRS-4642联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇一线治疗KRAS G12D突变PDAC（N=30），cORR为63.3%。安全性方面，≥3级TRAE为90.3%。

3. Zoldonrasib（G12D）联合帕博利珠单抗、培美曲塞及铂类治疗一线NSCLC（N=28），ORR为82%；PD-L1 TPS＜1%患者ORR仍达60%。安全性方面，≥3级TRAE为24%，无5级事件；3例3级ALT/AST升高经暂停治疗或调整剂量后均缓解。

4. Elironrasib（G12C）联合帕博利珠单抗、培美曲塞及铂类治疗一线NSCLC（N=39），ORR为85%，6m PFS率为95%，不同PD-L1水平患者均观察到应答。安全性方面，≥3级TRAE为51%，无5级事件；4例3级ALT/AST升高经治疗中断或剂量调整后均缓解。

-Olomorasib（G12C）联合帕博利珠单抗、培美曲塞及铂类一线治疗NSCLC（N=54），ORR为55.6%。安全性方面，≥3级TRAE为59.3%。

未来核心催化：
1）Daraxonrasib：等待FDA批准及美国上市；RASolve 301计划于2026年完成入组，2027年公布初步结果。
2）Elironrasib：计划于2026年Q4启动一线联合治疗研究RASolve 307。
3）RMC-5127（G12V）：计划于2026年下半年确定推荐Ⅱ期剂量，2027年公布初步临床数据。
4）其他RAS(ON)项目：2026年Q4更新RAS(ON)抑制剂联合方案的CRC临床数据，并启动新一类RAS(ON)抑制剂Ⅰ期研究。

资料来源：公司官网，公司公告
仅为公开资料整理，不涉及投资建议

## 总体总结

主题正文
1. 1. Zoldonrasib（G12D）联合Daraxonrasib（pan-RAS）治疗二线PDAC（N=30），ORR为50%，mPFS为9.6个月，6m PFS率为71%。
2. 2. Zoldonrasib（G12D）联合化疗治疗一线PDAC：mFFX组（N=22）ORR为82%，GnP组（N=31）ORR为61%。
3. -HRS-4642联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇一线治疗KRAS G12D突变PDAC（N=30），cORR为63.3%。
4. 3. Zoldonrasib（G12D）联合帕博利珠单抗、培美曲塞及铂类治疗一线NSCLC（N=28），ORR为82%；
5. 4. Elironrasib（G12C）联合帕博利珠单抗、培美曲塞及铂类治疗一线NSCLC（N=39），ORR为85%，6m PFS率为95%，不同PD-L1水平患者均观察到应答。
6. -Olomorasib（G12C）联合帕博利珠单抗、培美曲塞及铂类一线治疗NSCLC（N=54），ORR为55.6%。
7. 4）其他RAS(ON)项目：2026年Q4更新RAS(ON)抑制剂联合方案的CRC临床数据，并启动新一类RAS(ON)抑制剂Ⅰ期研究。
8. 仅为公开资料整理，不涉及投资建议