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title: "【百济神州公布26Q2业绩——研发进展】 血液瘤进展 ⚡️泽布替尼联合利妥昔单抗对比BR方案用于1L MCL的III期MANGROVE试验PFS HR=0.57"
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# 【百济神州公布26Q2业绩——研发进展】 血液瘤进展 ⚡️泽布替尼联合利妥昔单抗对比BR方案用于1L MCL的III期MANGROVE试验PFS HR=0.57

- 序号：359
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## 正文

【百济神州公布26Q2业绩——研发进展】

血液瘤进展
⚡️泽布替尼联合利妥昔单抗对比BR方案用于1L MCL的III期MANGROVE试验PFS HR=0.57，26H2递交sNDA。
⚡️索托克拉用于r/rMCL获得FDA批准上市。
⚡️ZS固定剂量方案对比VO方案的III期用于TN CLL的III期Celestial 301试验uMRD终点未显示统计学优效性，试验将继续推进至主要PFS分析。
⚡️BTK CDAC用于r/rCLL的潜在加速批准NDA预计26H2递交；对比Pirto用于r/rCLL的III期CaDAnCe-304试验预计27年初完成入组；27年启动+索托克拉用于r/rCLL的III期试验。

实体瘤进展
礼物CDK4抑制剂用于1L HR+/Her2-BC的III期试验完成FPI。
礼物GPC3/4-1BB双抗用于3L+HCC的国内潜在注册性队列完成入组（2.5mo完成）、用于2L HCC的III期试验预计年底完成FPI。
礼物PD-1/VEGF/CTLA-4三抗完成I期试验FPI。
礼物B7H4 ADC用于1L卵巢癌维持治疗的III期试验预计26H2启动。
礼物PRMT5抑制剂、CEA ADC用于NSCLC的III期试验预计27年启动。

## 总体总结

主题正文
1. ⚡️泽布替尼联合利妥昔单抗对比BR方案用于1L MCL的III期MANGROVE试验PFS HR=0.57，26H2递交sNDA。
2. ⚡️ZS固定剂量方案对比VO方案的III期用于TN CLL的III期Celestial 301试验uMRD终点未显示统计学优效性，试验将继续推进至主要PFS分析。
3. ⚡️BTK CDAC用于r/rCLL的潜在加速批准NDA预计26H2递交；
4. 对比Pirto用于r/rCLL的III期CaDAnCe-304试验预计27年初完成入组；
5. 礼物CDK4抑制剂用于1L HR+/Her2-BC的III期试验完成FPI。
6. 礼物GPC3/4-1BB双抗用于3L+HCC的国内潜在注册性队列完成入组（2.5mo完成）、用于2L HCC的III期试验预计年底完成FPI。
7. 礼物B7H4 ADC用于1L卵巢癌维持治疗的III期试验预计26H2启动。
8. 礼物PRMT5抑制剂、CEA ADC用于NSCLC的III期试验预计27年启动。