---
title: "海西新药HXP056治疗nAMD II期临床获美国FDA IND批准，并在中国启动阳性对照Ⅱ期临床 海西新药宣布，HXP056用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变"
topic_id: 82255441584452222
created_at: 2026-08-05T09:06:14.071+0800
source: zsxq
type: topic
cssclasses: zsxq-vault
---

# 海西新药HXP056治疗nAMD II期临床获美国FDA IND批准，并在中国启动阳性对照Ⅱ期临床 海西新药宣布，HXP056用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变

- 序号：395
- 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/82255441584452222)
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：_无音频_

## 图片

_无图片_

## 正文

海西新药HXP056治疗nAMD II期临床获美国FDA IND批准，并在中国启动阳性对照Ⅱ期临床

海西新药宣布，HXP056用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD) 的美国临床试验申请已获得FDA批准。本次IND涵盖一项Ⅱ期临床试验方案，拟评估HX9428不同口服剂量在美国nAMD患者中的有效性及安全性。

与此同时，公司已在中国正式启动HXP056治疗nAMD的第二项Ⅱ期临床研究，该临床采用多中心、随机、开放、阳性对照设计，计划在中国多家临床研究中心招募60例nAMD受试者，头对头比较HXP056与标准治疗药物阿柏西普的有效性及安全性。

资料来源：公司公告
注：仅为公开资料整理 更多加公众号：思维纪要社 ，不构成投资建议

## 总体总结

主题正文
1. 海西新药HXP056治疗nAMD II期临床获美国FDA IND批准，并在中国启动阳性对照Ⅱ期临床
2. 海西新药宣布，HXP056用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD) 的美国临床试验申请已获得FDA批准。
3. 本次IND涵盖一项Ⅱ期临床试验方案，拟评估HX9428不同口服剂量在美国nAMD患者中的有效性及安全性。
4. 与此同时，公司已在中国正式启动HXP056治疗nAMD的第二项Ⅱ期临床研究，该临床采用多中心、随机、开放、阳性对照设计，计划在中国多家临床研究中心招募60例nAMD受试者，头对头比较HXP056与标准治疗药物阿柏西普的有效性及安全性。
5. 资料来源：公司公告
6. 注：仅为公开资料整理 更多加公众号：思维纪要社 ，不构成投资建议
