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title: "[發]【国泰海通医药】翰森制药就旗下IL23口服环肽周制剂和Avere达成授权协议 [玫瑰]今日，翰森制药公告和Avere达成协议，将旗下IL23口服环肽周制剂"
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# [發]【国泰海通医药】翰森制药就旗下IL23口服环肽周制剂和Avere达成授权协议 [玫瑰]今日，翰森制药公告和Avere达成协议，将旗下IL23口服环肽周制剂

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## 正文

[發]【国泰海通医药】翰森制药就旗下IL23口服环肽周制剂和Avere达成授权协议

[玫瑰]今日，翰森制药公告和Avere达成协议，将旗下IL23口服环肽周制剂HS20118的海外权益授权给Avere，公司获得1.2亿美金首付款，最高21.8亿美金的里程碑付款，以及中个位数至低双位数的销售分成；

[玫瑰]获得Avere股权，翰森联合NEXTCURE共同开发HS20118。翰森制药已通过认购可转换票据方式对Avere进行了少数股权投资，该等可转换票据可在包括合并交割等情形发生时转换为股权证券。2026年7月14日，Avere与NextCure, Inc.（纳斯达克股票代码：NXTC）就一项全股票交易订立合并协议：将Avere的IL-23项目与NextCure的上市架构相结合，借此加速该产品的开发。该交易预计将于2026年下半年完成，合并后实体预计将以「Avere Therapeutics, Inc.」的公司名运营，并以股票代码「AVRX」进行交易。翰森制药预计将持有合并后实体多于30%但少于40%的总发行股本；

[玫瑰]HS20118是全球进度最快的口服IL23环肽周制剂，具有便利性优势。HS-20118增强了药代动力学特性，半衰期约100小时，可实现每周一次口服给药，是目前全球进度最快的口服IL23环肽周制剂。在PSO患者中开展的Ib期临床数据显示，HS-20118每周一次给药在第4周和第8周的PASI评分及PASI 75应答率均与第一代每日一次口服抑制剂相当，同时耐受性良好；

[玫瑰]IL23口服环肽已验证成药，PTGX将陆续启动IBD III期临床。PTGX和强生合作的JNJ2113（ICOTYDE）是全球最快的口服IL23环肽，主要针对PSO、PSA、UC、CD适应症进行开发。其中FDA已于2026/3批准ICOTYDE每日一次给药用于中重度PSO，PSA的两项III期临床预计将分别为2026/5、2027/2撞线，IBD的两项III期临床预计将分别为2028/1、2028/9撞线。翰森制药HS20118每周一次给药，便利性相较ICOTYDE显著提升；

## 总体总结

主题正文
1. [玫瑰]今日，翰森制药公告和Avere达成协议，将旗下IL23口服环肽周制剂HS20118的海外权益授权给Avere，公司获得1.2亿美金首付款，最高21.8亿美金的里程碑付款，以及中个位数至低双位数的销售分成；
2. 翰森制药已通过认购可转换票据方式对Avere进行了少数股权投资，该等可转换票据可在包括合并交割等情形发生时转换为股权证券。
3. 2026年7月14日，Avere与NextCure, Inc.（纳斯达克股票代码：NXTC）就一项全股票交易订立合并协议：将Avere的IL-23项目与NextCure的上市架构相结合，借此加速该产品的开发。
4. 该交易预计将于2026年下半年完成，合并后实体预计将以「Avere Therapeutics, Inc.」的公司名运营，并以股票代码「AVRX」进行交易。
5. HS-20118增强了药代动力学特性，半衰期约100小时，可实现每周一次口服给药，是目前全球进度最快的口服IL23环肽周制剂。
6. 在PSO患者中开展的Ib期临床数据显示，HS-20118每周一次给药在第4周和第8周的PASI评分及PASI 75应答率均与第一代每日一次口服抑制剂相当，同时耐受性良好；
7. PTGX和强生合作的JNJ2113（ICOTYDE）是全球最快的口服IL23环肽，主要针对PSO、PSA、UC、CD适应症进行开发。
8. 其中FDA已于2026/3批准ICOTYDE每日一次给药用于中重度PSO，PSA的两项III期临床预计将分别为2026/5、2027/2撞线，IBD的两项III期临床预计将分别为2028/1、2028/9撞线。
