---
title: "瑞博生物-B（6938.HK）5%：持续推荐——解禁已过，期待FXI小核酸IIa期试验数据读出 公司为小核酸先驱企业，已建立国际化研发团队和平台 公司是全球较早"
topic_id: 45544285884222148
created_at: 2026-07-13T14:47:21.231+0800
source: zsxq
type: topic
cssclasses: zsxq-vault
---

# 瑞博生物-B（6938.HK）5%：持续推荐——解禁已过，期待FXI小核酸IIa期试验数据读出 公司为小核酸先驱企业，已建立国际化研发团队和平台 公司是全球较早

- 序号：190
- 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/45544285884222148)
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：_无音频_

## 图片

_无图片_

## 正文

瑞博生物-B（6938.HK）5%：持续推荐——解禁已过，期待FXI小核酸IIa期试验数据读出

公司为小核酸先驱企业，已建立国际化研发团队和平台
公司是全球较早布局小核酸领域的开拓者之一，已布局国际化研发平台，以创始人/CEO梁子才博士为首的研发团队均深耕小核酸产业多年，且MNC任职履历丰富。公司依托自主研发的肝靶向递送技术现已推进7款siRNA药物进入临床阶段，其中4款已处于II期试验阶段，分别靶向FXI、ApoC3、血栓和肝病，PCSK9产品已由授权合作方推进至III期，进度处于全球第一梯队；早研方向多样，研发梯队完善。

FXI抗凝市场潜力巨大，公司Vortosiran为进展最快siRNA药物
全球血栓性疾病存量患者数庞大，房颤和VTE相关适应症的抗凝需求已构建DOACs和抗血小板药物等超300亿美元庞大市场，其中阿哌沙班实现近200亿美元全球销售额。FXI作为新型抗凝靶点有望凭借低出血风险优势形成迭代，目前拜耳小分子药物Asundexian已在缺血性卒中适应症取得突破、BMS/强生小分子药物Milvexian即将读出AF和卒中的III期试验数据，诺华和再生元抗体也已处于III期试验阶段，靶点成药性已初步明确。

相较于小分子抑制剂和抗体药物，FXI siRNA药物具备给药频次低、无ADA效应等优势，国产siRNA药物进度全球领先，其中公司Vortosiran已于26/04递交用于AF的IIb期试验申请、26/05向EMA递交用于VTE的IIb期试验CTA，全球进度居首，有望27H2进入III期阶段。

心血管siRNA在研进度国产领先，国际化和肝外递送平台稳步推进
靶向ApoC3的RBD5044于26/02启动国内II期试验，未来有望通过替代终点加快上市进程；PCSK9 siRNA药物RBD7022国内已BD齐鲁，III期试验已启动。肝外递送平台方面公司在肾脏、脂肪、心肌和神经等各组织均有技术储备，动物试验数据已呈现初步潜力，有望于近年陆续IND。
海外BD层面公司继23年与BI的合作后于26年再次迎来突破，以6000万美元首付、潜在最高44亿美元里程碑以及未来销售分成将6款MASH领域siRNA药物全球权益授权给Madrigal，且与BI的合作目前已达成3个里程碑，项目稳步推进，形成持续现金流，公司siRNA技术平台已得到海外药企背书。

## 总体总结

主题正文
1. 瑞博生物-B（6938.HK）5%：持续推荐——解禁已过，期待FXI小核酸IIa期试验数据读出
2. 公司是全球较早布局小核酸领域的开拓者之一，已布局国际化研发平台，以创始人/CEO梁子才博士为首的研发团队均深耕小核酸产业多年，且MNC任职履历丰富。
3. 公司依托自主研发的肝靶向递送技术现已推进7款siRNA药物进入临床阶段，其中4款已处于II期试验阶段，分别靶向FXI、ApoC3、血栓和肝病，PCSK9产品已由授权合作方推进至III期，进度处于全球第一梯队；
4. 全球血栓性疾病存量患者数庞大，房颤和VTE相关适应症的抗凝需求已构建DOACs和抗血小板药物等超300亿美元庞大市场，其中阿哌沙班实现近200亿美元全球销售额。
5. FXI作为新型抗凝靶点有望凭借低出血风险优势形成迭代，目前拜耳小分子药物Asundexian已在缺血性卒中适应症取得突破、BMS/强生小分子药物Milvexian即将读出AF和卒中的III期试验数据，诺华和再生元抗体也已处于III期试验阶段，靶点成药性已初步明确。
6. 相较于小分子抑制剂和抗体药物，FXI siRNA药物具备给药频次低、无ADA效应等优势，国产siRNA药物进度全球领先，其中公司Vortosiran已于26/04递交用于AF的IIb期试验申请、26/05向EMA递交用于VTE的IIb期试验CTA，全球进度居首，有望27H2进入III期阶段。
7. 靶向ApoC3的RBD5044于26/02启动国内II期试验，未来有望通过替代终点加快上市进程；
8. 海外BD层面公司继23年与BI的合作后于26年再次迎来突破，以6000万美元首付、潜在最高44亿美元里程碑以及未来销售分成将6款MASH领域siRNA药物全球权益授权给Madrigal，且与BI的合作目前已达成3个里程碑，项目稳步推进，形成持续现金流，公司siRNA技术平台已得到海外药企背书。