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title: "【映恩生物】全速推进全球研发，2026多管线具备看点 第一梯队管线全球开发全速推进。根据公司公告，截至2025年，公司累计完成全球临床入组约3,200例患者，其"
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# 【映恩生物】全速推进全球研发，2026多管线具备看点 第一梯队管线全球开发全速推进。根据公司公告，截至2025年，公司累计完成全球临床入组约3,200例患者，其

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## 正文

【映恩生物】全速推进全球研发，2026多管线具备看点

第一梯队管线全球开发全速推进。根据公司公告，截至2025年，公司累计完成全球临床入组约3,200例患者，其中2025年新增入组约1,200人，约50%来自中国以外地区，体现高效执行力。公司DB-1303在中国已经提交针对HER2+ BC的上市申请，并于2026年2月完成HR+ HER2- BC全球3期注册临床的入组，公司宣布预计将在2026年读出数据，针对HER2表达EC预计在2026年提交美国上市申请。DB-1311 2026年2月读出具备同类最佳潜力的mCRPC数据，中位rPFS达11.3个月，中位OS为22.5个月。

2026年联用探索和第二梯队管线潜在催化丰富。公司和BioNTech合作就DB-1303、DB-1311、DB-1305和pumitamig开展多项联用试验，公司预计在2026会陆续取得数据。公司DB-2304已经完成2a期试验的首例患者给药，建议关注自免ADC这一创新概念验证。DB-1317、DB-1324、DB-1418、DB-1419均推进全球临床中，此外公司双载荷DUPAC平台临床前数据亮相2025年AACR年会。

## 总体总结

主题正文
1. 【映恩生物】全速推进全球研发，2026多管线具备看点
2. 根据公司公告，截至2025年，公司累计完成全球临床入组约3,200例患者，其中2025年新增入组约1,200人，约50%来自中国以外地区，体现高效执行力。
3. 公司DB-1303在中国已经提交针对HER2+ BC的上市申请，并于2026年2月完成HR+ HER2- BC全球3期注册临床的入组，公司宣布预计将在2026年读出数据，针对HER2表达EC预计在2026年提交美国上市申请。
4. DB-1311 2026年2月读出具备同类最佳潜力的mCRPC数据，中位rPFS达11.3个月，中位OS为22.5个月。
5. 2026年联用探索和第二梯队管线潜在催化丰富。
6. 公司和BioNTech合作就DB-1303、DB-1311、DB-1305和pumitamig开展多项联用试验，公司预计在2026会陆续取得数据。
7. 公司DB-2304已经完成2a期试验的首例患者给药，建议关注自免ADC这一创新概念验证。
8. DB-1317、DB-1324、DB-1418、DB-1419均推进全球临床中，此外公司双载荷DUPAC平台临床前数据亮相2025年AACR年会。