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title: "[發]【国泰海通医药】吉利德TROP2 ADC一线PDL1高表达肺癌全球III期失败，凸显博泰SKB264 BIC价值 [玫瑰]今日，吉利德科学GILD宣布EV"
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# [發]【国泰海通医药】吉利德TROP2 ADC一线PDL1高表达肺癌全球III期失败，凸显博泰SKB264 BIC价值 [玫瑰]今日，吉利德科学GILD宣布EV

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## 正文

[發]【国泰海通医药】吉利德TROP2 ADC一线PDL1高表达肺癌全球III期失败，凸显博泰SKB264 BIC价值

[玫瑰]今日，吉利德科学GILD宣布EVOKE-3研究失败，终止临床，该临床是一项全球III期临床，旨在探索吉利德TROP2 ADC TRODELVY+K药 vs K药单药在PDL1>50 NSCLC一线的潜力。本次完成预设PFS最终分析+OS期中分析后，独立数据监查委员会建议终止临床，PFS存在数值上的获益，但未达统计学显著，且OS不太可能达到阳性；

[玫瑰]阿斯利康预计也将在2H26-1H27陆续披露相关数据，我们认为大概率也是获益有限。阿斯利康预计将在2H26披露AVANZAR研究的全球III期结果，该临床针对一线所有的肺癌患者；并在1H27披露全球III期TL08研究的结果，该临床针对1L PDL1>50 NSCLC患者，此前两项临床多次推迟完成，并将临床终点从全部治疗患者的OS调整为PFS检测下阳性人群的OS，可能暗示全人群获益有限；

[玫瑰]点评：全球1L PDL1>50竞争激烈，TROP2 ADC+K药方向科伦博泰生物优势凸显。目前全球有多家MNC布局了PDL1>50的III期临床，其中阿斯利康、吉利德、默沙东均布局TROP2 ADC+K药的全球III期临床。科伦博泰生物本次ASCO大会披露的中国数据显示，针对1L PDL1>50 NSCLC患者，SKB264+K药 vs K药的PFS HR=0.47，远超吉利德本次结果，也有望超越未来阿斯利康的可能结果，展现出BIC潜力。且本次ASCO期间默沙东对于该中国III期临床进行了汇报，获得一致好评，默沙东也将SKB264定义为基石药物。

## 总体总结

主题正文
1. [發]【国泰海通医药】吉利德TROP2 ADC一线PDL1高表达肺癌全球III期失败，凸显博泰SKB264 BIC价值
2. [玫瑰]今日，吉利德科学GILD宣布EVOKE-3研究失败，终止临床，该临床是一项全球III期临床，旨在探索吉利德TROP2 ADC TRODELVY+K药 vs K药单药在PDL1>50 NSCLC一线的潜力。
3. 本次完成预设PFS最终分析+OS期中分析后，独立数据监查委员会建议终止临床，PFS存在数值上的获益，但未达统计学显著，且OS不太可能达到阳性；
4. [玫瑰]阿斯利康预计也将在2H26-1H27陆续披露相关数据，我们认为大概率也是获益有限。
5. 阿斯利康预计将在2H26披露AVANZAR研究的全球III期结果，该临床针对一线所有的肺癌患者；
6. 并在1H27披露全球III期TL08研究的结果，该临床针对1L PDL1>50 NSCLC患者，此前两项临床多次推迟完成，并将临床终点从全部治疗患者的OS调整为PFS检测下阳性人群的OS，可能暗示全人群获益有限；
7. 目前全球有多家MNC布局了PDL1>50的III期临床，其中阿斯利康、吉利德、默沙东均布局TROP2 ADC+K药的全球III期临床。
8. 科伦博泰生物本次ASCO大会披露的中国数据显示，针对1L PDL1>50 NSCLC患者，SKB264+K药 vs K药的PFS HR=0.47，远超吉利德本次结果，也有望超越未来阿斯利康的可能结果，展现出BIC潜力。