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title: "📢 📌 事件 🗓️ 当地时间，在美国芝加哥正式落下帷幕。 📊 本届大会共计有入选口头汇报，其中成功入选全体大会专场（Plenary Session）；大会重磅摘"
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# 📢 📌 事件 🗓️ 当地时间，在美国芝加哥正式落下帷幕。 📊 本届大会共计有入选口头汇报，其中成功入选全体大会专场（Plenary Session）；大会重磅摘

- 序号：078
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## 正文

📢 

📌 事件
🗓️ 当地时间，在美国芝加哥正式落下帷幕。
📊 本届大会共计有入选口头汇报，其中成功入选全体大会专场（Plenary Session）；大会重磅摘要（LBA）中国项目达，口头摘要专场、快速摘要专场等多个专场的入选数量均创下历年新高。
💬 评论
💉 ，治疗战线持续前移，同时行业稳步开展差异化创新。
📈 科伦博泰 sac-TMT 联合帕博利珠单抗一线治疗 PD-L1 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的中国 III 期 OptiTROP-Lung05 研究，展现出，该数据有望确立免疫治疗（IO）联合 ADC 方案在一线治疗中的行业地位。
✅ 恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、SHR-A2102，荣昌生物维迪西妥单抗以及复宏汉霖 HLX43 等多款核心产品的临床数据，充分印证了。
🔬 双抗 ADC 药物也逐步凸显差异化竞争优势，百利天恒 iza-bren 用于三阴性乳腺癌（TNBC）二线及以上全人群的研究实现，同时刷新了 HER2 低表达人群的无进展生存期纪录。
🛡️ 康宁杰瑞 JSKN016 用于 HER2 阴性乳腺癌的安全性数据表现优异，未来有望推进至前线疗法相关探索。
🌍 中国药企引领全球免疫治疗（IO2.0）迭代创新，重磅临床数据有望改写肺癌现有治疗范式。
📋 康方生物公布 AK112 联合化疗，对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的中国 III 期 OS 数据，取得的强阳性结果，疗效优势有望延续至 HARMONi-3 国际 III 期临床试验，或将改写全球肺癌一线标准治疗方案。
📶 信达生物公布 IBI363 联合化疗一线治疗非小细胞肺癌取得积极结果，进一步拓展该药物在大适应症前线临床的应用价值。
🧪 辉瑞与三生制药合作的 SSGJ-707，更新了其单药用于 PD-L1 阳性非小细胞肺癌一线治疗的 II 期临床数据，再度验证了药物的安全性与有效性。
🌟 本届 ASCO 大会上，中国研究实现，国产创新药正逐步成长为全球首创（FIC）、同类最优（BIC）药物研发的核心力量。
📈 随着优质临床数据持续披露、国际合作不断落地，。
🎯 推荐标的：恒瑞医药、荣昌生物、君实生物、百济神州、康方生物、瑞博生物、科伦博泰生物、信达生物、映恩生物、亚盛医药、中国生物制药、石药集团、复宏汉霖、科伦药业等。
⚠️ 风险提示：新药研发失败风险、国际合作推进不及预期风险、行业相关政策变动风险。

## 总体总结

主题正文
1. 📈 科伦博泰 sac-TMT 联合帕博利珠单抗一线治疗 PD-L1 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的中国 III 期 OptiTROP-Lung05 研究，展现出，该数据有望确立免疫治疗（IO）联合 ADC 方案在一线治疗中的行业地位。
2. ✅ 恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、SHR-A2102，荣昌生物维迪西妥单抗以及复宏汉霖 HLX43 等多款核心产品的临床数据，充分印证了。
3. 🔬 双抗 ADC 药物也逐步凸显差异化竞争优势，百利天恒 iza-bren 用于三阴性乳腺癌（TNBC）二线及以上全人群的研究实现，同时刷新了 HER2 低表达人群的无进展生存期纪录。
4. 📋 康方生物公布 AK112 联合化疗，对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的中国 III 期 OS 数据，取得的强阳性结果，疗效优势有望延续至 HARMONi-3 国际 III 期临床试验，或将改写全球肺癌一线标准治疗方案。
5. 📶 信达生物公布 IBI363 联合化疗一线治疗非小细胞肺癌取得积极结果，进一步拓展该药物在大适应症前线临床的应用价值。
6. 🧪 辉瑞与三生制药合作的 SSGJ-707，更新了其单药用于 PD-L1 阳性非小细胞肺癌一线治疗的 II 期临床数据，再度验证了药物的安全性与有效性。
7. 🌟 本届 ASCO 大会上，中国研究实现，国产创新药正逐步成长为全球首创（FIC）、同类最优（BIC）药物研发的核心力量。
8. 🎯 推荐标的：恒瑞医药、荣昌生物、君实生物、百济神州、康方生物、瑞博生物、科伦博泰生物、信达生物、映恩生物、亚盛医药、中国生物制药、石药集团、复宏汉霖、科伦药业等。
