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title: "【国泰海通医药】Nurix与罗氏就BTK Degrader Bexobrutideg达成 Co-Develop及Co-Commercialize协议 2026年"
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# 【国泰海通医药】Nurix与罗氏就BTK Degrader Bexobrutideg达成 Co-Develop及Co-Commercialize协议 2026年

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## 正文

【国泰海通医药】Nurix与罗氏就BTK Degrader Bexobrutideg达成 Co-Develop及Co-Commercialize协议

2026年6月，Nurix宣布与罗氏就BTK Degrader Bexobrutideg达成 Co-Develop及Co-Commercialize协议，覆盖血液肿瘤、免疫学及神经学领域

根据合作协议，Nurix 将获得 7 亿美元的首期现金付款，并有资格根据研发、注册及销售里程碑获得最高可达 23 亿美元的潜在付款。研发费用将由Nurix承担40%，罗氏承担 60%。双方将平均分享和分担在美国商业化的利润与亏损。Nurix 和罗氏将在美国市场针对所有适应症共同商业化 bexobrutideg。在美国以外地区，罗氏将负责商业化，Nurix 则有资格获得从百分之十几到二十几的销售分成。

ASH2025，Nurix公布Bexobrutideg (NX-5948)在RR CLL上的Phase 1a/b数据
患者基线：Phase 1a/b共入组126例患者，中位线数为3L，过往经治疗：BTK（85.7%）、BCL2i（61.9%）、BTKi+BCL-2i（59.5%）。其中，Phase 1a共入组患者48人，中位线数为4L。
有效性上：Phase 1a中，50-600mg所有剂量组下，中位随访时间为19.0mo，ORR为83.0%，DCR为95.7%，mPFS为22.1mo（中位PFS随访时间为16.6mo）。PR2D=600mg组可测量患者中（n=18），ORR为83.3%，DCR为100%。
安全性上：PR2D=600mg组（n=70），G3+TEAE为44.3%，G3+ TRAE为25.7%；SAE为14.3%，治疗相关为4.3%；不良反应停药为5.7%，治疗相关为2.9%。

EHA2026，百济神州公布BTK CDAC用于RR CLL的I期临床数据
baseline：共计67位患者(50-500mg)；中位治疗线数4L，94%接受过共价BTK治疗，20.9%接受非共价BTK，82.1%接受过BCL2
疗效数据：
1）全部67位患者的ORR为85.1%，200mg的ORR为94.1%，过往接受cBTKi和BCL2i的ORR为93%，接受过cBTKi、BCL2i和ncBTKi的ORR为75.0%；
2）中位起效时间为2.8个月，mDOR为20.7个月，18mo PFS rate为65.2%
安全性：G3+ TEAE为61.2%（感染34.3%、中性粒细胞计数降低25.4%以及血小板计数降低7.5%）；TEAE导致的减量和停止用药为13.4%和17.9%；TEAE导致的死亡为7.5%（均为感染）

## 总体总结

主题正文
1. 【国泰海通医药】Nurix与罗氏就BTK Degrader Bexobrutideg达成 Co-Develop及Co-Commercialize协议
2. 2026年6月，Nurix宣布与罗氏就BTK Degrader Bexobrutideg达成 Co-Develop及Co-Commercialize协议，覆盖血液肿瘤、免疫学及神经学领域
3. 根据合作协议，Nurix 将获得 7 亿美元的首期现金付款，并有资格根据研发、注册及销售里程碑获得最高可达 23 亿美元的潜在付款。
4. ASH2025，Nurix公布Bexobrutideg (NX-5948)在RR CLL上的Phase 1a/b数据
5. 患者基线：Phase 1a/b共入组126例患者，中位线数为3L，过往经治疗：BTK（85.7%）、BCL2i（61.9%）、BTKi+BCL-2i（59.5%）。
6. 有效性上：Phase 1a中，50-600mg所有剂量组下，中位随访时间为19.0mo，ORR为83.0%，DCR为95.7%，mPFS为22.1mo（中位PFS随访时间为16.6mo）。
7. 1）全部67位患者的ORR为85.1%，200mg的ORR为94.1%，过往接受cBTKi和BCL2i的ORR为93%，接受过cBTKi、BCL2i和ncBTKi的ORR为75.0%；
8. 安全性：G3+ TEAE为61.2%（感染34.3%、中性粒细胞计数降低25.4%以及血小板计数降低7.5%）；