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title: "🔥🔥🔥创新药旗手——海思科今双喜临门喜[庆祝]：达成与礼来总包30.54亿美金BD合作，环泊酚美国获批！持续验证研发能力和国际化能力！【请支持东吴医药朱国广团队"
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# 🔥🔥🔥创新药旗手——海思科今双喜临门喜[庆祝]：达成与礼来总包30.54亿美金BD合作，环泊酚美国获批！持续验证研发能力和国际化能力！【请支持东吴医药朱国广团队

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## 正文

🔥🔥🔥创新药旗手——海思科今双喜临门喜[庆祝]：达成与礼来总包30.54亿美金BD合作，环泊酚美国获批！持续验证研发能力和国际化能力！【请支持东吴医药朱国广团队】

[玫瑰]事件1： 海思科与礼来达成BD合作，海思科负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发工作，礼来将获得相关项目的全球独家权利或海外独家权利，海思科则保留部分项目在国内独家权利。BD金额方面， 海思科有权获得最高 8700 万美元的首付款和近期付款， 最高 29.67 亿美元的后续里程碑付款，并有权根据产品未来净销售额获得分级销售提成。

[玫瑰]事件2： 公司今日发布公告，环泊酚注射液获FDA批准上市，成为中国首款获得 FDA 批准上市的自主创新静脉麻醉药物，标志着公司创新药研发与国际化战略取得重大里程碑成果。 公司正积极推动海外商业化合作伙伴

[玫瑰]点评：
公司研发能力持续验证，继今年4月份与ABBV就Nav1.8抑制剂达成BD合作之后，又再次与头部MNC达成总包30亿美金+的重大BD。环泊酚出海方面，公司正推动确认环泊酚美国商业化合作伙伴，并且年内有望在其他市场开展合作开发，环泊酚海外放量将成为公司创新药增长点。

[玫瑰]公司催化剂梳理
①环泊酚：确认美国商业化合作伙伴，26年增速不低于公司整体增速，今年将在其他市场开展合作开发，合作形式不只限于销售。
②IL-23环肽：预计Q3读出中国银屑病II期数据，26年推进至国内3期。IBD适应症入组中（公司也储备了迭代的临床前IL-23周制剂）
③DPP-1抑制剂：海外预计26年内进入3期临床，国内预计27Q1递交NDA
④克利加巴林与考格列汀片：26年两个产品合计预计实现5-6亿销售目标
⑤PDE3/4:混悬液已经在3期，干粉剂在3期准备阶段。海外合作伙伴将推动澳洲临床IND。

风险提示：研发进展不及预期；商业化不及预期。

## 总体总结

主题正文
1. [玫瑰]事件1： 海思科与礼来达成BD合作，海思科负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发工作，礼来将获得相关项目的全球独家权利或海外独家权利，海思科则保留部分项目在国内独家权利。
2. BD金额方面， 海思科有权获得最高 8700 万美元的首付款和近期付款， 最高 29.67 亿美元的后续里程碑付款，并有权根据产品未来净销售额获得分级销售提成。
3. [玫瑰]事件2： 公司今日发布公告，环泊酚注射液获FDA批准上市，成为中国首款获得 FDA 批准上市的自主创新静脉麻醉药物，标志着公司创新药研发与国际化战略取得重大里程碑成果。
4. 公司研发能力持续验证，继今年4月份与ABBV就Nav1.8抑制剂达成BD合作之后，又再次与头部MNC达成总包30亿美金+的重大BD。
5. 环泊酚出海方面，公司正推动确认环泊酚美国商业化合作伙伴，并且年内有望在其他市场开展合作开发，环泊酚海外放量将成为公司创新药增长点。
6. ②IL-23环肽：预计Q3读出中国银屑病II期数据，26年推进至国内3期。
7. ③DPP-1抑制剂：海外预计26年内进入3期临床，国内预计27Q1递交NDA
8. ④克利加巴林与考格列汀片：26年两个产品合计预计实现5-6亿销售目标
