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title: "【兴证医药】亚盛医药2026ASCO数据发布 ASCO数据解读电话会 会议时间：2026年6月8日（星期一）10:00 公司参会领导：董事长 杨大俊 、首席医学"
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# 【兴证医药】亚盛医药2026ASCO数据发布 ASCO数据解读电话会 会议时间：2026年6月8日（星期一）10:00 公司参会领导：董事长 杨大俊 、首席医学

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## 正文

【兴证医药】亚盛医药2026ASCO数据发布

ASCO数据解读电话会
会议时间：2026年6月8日（星期一）10:00
公司参会领导：董事长 杨大俊 、首席医学官 翟一帆 、首席财务官 Veet Misra
网络参会：
电话参会：
中国大陆：+86-4001668383
全 球：+86-01053827136
参会密码：038121

（1）Alrizomadlin单药或联合 lisaftoclax治疗儿童复发/转移性横纹肌肉瘤及其他软组织肉瘤临床I期试验
单药及两药联用均呈现出良好的疗效趋势。单药组1例难治性RMS患者达CR、2例STS达SD；联合组10例可评估患者中，1例EWS达CR、4例RMS中1例达PR、3例NB中1例达PR，ORR（CR+PR）为30%、DCR为80%。整体支持双药方案进一步研究。

安全可控支持后续长期研究。单药组与联合组均未观察到剂量限制性毒性。不良事件以胃肠道与血液学为主，联合组≥3级TRAE主要为血小板减少（38.9%）、中性粒细胞减少（33.3%）、白细胞减少（27.8%）、贫血（27.8%），两组治疗相关SAE均较少（单药组14.3%、联合组5.6%），无治疗相关停药或死亡。

（2）奥雷巴替尼二线治疗慢性期慢性髓性白血病临床II期试验疗效与安全性更新
TKI经治患者数据喜人，整体缓解率持续提升。42例可评估患者CCyR率为76.2%、MMR率为47.6%，且随时间加深，至第24周期CCyR率达91.3%、MMR率达60.9%；完全血液学缓解（CHR）83.3%（15/18）、主要细胞遗传学缓解（MCyR）83.3%（35/42）。32例既往接受一线二代TKI治疗的患者中，81.3%达CCyR、50%达MMR。

安全性：任意级别治疗相关不良事件（TRAE）89.4%、≥3级TRAE 44.7%、严重不良事件（SAE）12.8%。≥3级血液学毒性以血小板计数下降（42.6%）、中性粒细胞减少（25.5%）、贫血（8.5%）为主；非血液学TRAE多为1-2级（皮肤色素沉着51.1%、高尿酸血症31.9%、肌酸磷酸激酶升高27.7%），无死亡病例。

注：资料来源为ASCO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议
联系人：刘焕彬18819481310/郭沛骅/杨希成/黄翰漾/孙媛媛

## 总体总结

主题正文
1. （1）Alrizomadlin单药或联合 lisaftoclax治疗儿童复发/转移性横纹肌肉瘤及其他软组织肉瘤临床I期试验
2. 联合组10例可评估患者中，1例EWS达CR、4例RMS中1例达PR、3例NB中1例达PR，ORR（CR+PR）为30%、DCR为80%。
3. 不良事件以胃肠道与血液学为主，联合组≥3级TRAE主要为血小板减少（38.9%）、中性粒细胞减少（33.3%）、白细胞减少（27.8%）、贫血（27.8%），两组治疗相关SAE均较少（单药组14.3%、联合组5.6%），无治疗相关停药或死亡。
4. 42例可评估患者CCyR率为76.2%、MMR率为47.6%，且随时间加深，至第24周期CCyR率达91.3%、MMR率达60.9%；
5. 安全性：任意级别治疗相关不良事件（TRAE）89.4%、≥3级TRAE 44.7%、严重不良事件（SAE）12.8%。
6. ≥3级血液学毒性以血小板计数下降（42.6%）、中性粒细胞减少（25.5%）、贫血（8.5%）为主；
7. 非血液学TRAE多为1-2级（皮肤色素沉着51.1%、高尿酸血症31.9%、肌酸磷酸激酶升高27.7%），无死亡病例。
8. 注：资料来源为ASCO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议