---
title: "[太阳]【ASCO】国产新药数据优异，持续推荐二代IO&ADC相关标的！！ [玫瑰]康方生物在ASCO大会上公布了PD1/VEGFR双抗HARMONi-6研究的"
topic_id: 55522512555541854
created_at: 2026-06-01T09:02:55.234+0800
source: zsxq
type: topic
cssclasses: zsxq-vault
---

# [太阳]【ASCO】国产新药数据优异，持续推荐二代IO&ADC相关标的！！ [玫瑰]康方生物在ASCO大会上公布了PD1/VEGFR双抗HARMONi-6研究的

- 序号：397
- 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/55522512555541854)
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：_无音频_

## 图片

_无图片_

## 正文

[太阳]【ASCO】国产新药数据优异，持续推荐二代IO&ADC相关标的！！

[玫瑰]康方生物在ASCO大会上公布了PD1/VEGFR双抗HARMONi-6研究的OS数据：依沃西+化疗VS替雷利珠+化疗，风险比(HR)=0.66，治疗组mOS27.9个月VS对照组mOS23.7个月，数据超出市场预期！该研究是ASCO成立61年以来，首个登陆大会Plenary Session的中国原创新药研究成果，进一步验证了国产新药在全球的竞争力。
[玫瑰]我国在二代IO、ADC新药研发上处于全球领先地位，不少品种冲击大瘤种一线治疗的关键临床仍在开展过程中，未来催化剂密集，我们提示关注：
[红包]二代IO代表公司：
1、康方生物：二代免疫治疗领军企业，PD-1/VEGF双抗进度领先，HARMONi-6 OS结果超预期，下半年有望读出HARMONi-3鳞状NSCLC的PFS以及interim OS data；
2、信达生物：PD-1/IL-2双抗在ASCO更新了免疫耐药的肺癌数据以及1L 非小细胞肺癌的数据，后续还有一线结直肠癌PoC 的读出，值得关注；
3、三生制药：PD-1/VEGF已授权辉瑞，已启动4项全球III期，预计26年还有新增全球III期临床启动；
4、荣昌生物：PD-1/VEGF双抗以总包65亿美金授权艾伯维，艾伯维未来将推动IO双抗和自身ADC管线的海外临床研究；
5、君实生物：公司有包括PD-1/VEGF和PD-1/IL-2两款二代IO双抗，26年均有望进入关键临床，EGFR/HER3 ADC也有望在26年进入关键临床研究；
6、华海药业：此次ASCO大会发布了PD-L1/VEGF数据，PFS数据优异；
7、基石药业：此次ASCO更新PD-1/VEGF/CTLA-4数据，期待肺癌数据。今年底有望启动III期临床；
8、奥赛康：此次ASCO公布了PD-1/IL-15前药双抗初步数据，安全性亮眼，冷肿瘤中疗效初显，遮蔽肽平台获初步验证；
9、汇宇制药：PD-1/TIGHT/IL-15三抗即将在研发日披露I期数据。

[红包]ADC代表公司：
1、科伦药业/科伦博泰：trop2 ADC已启动17个全球3期临床，首个全球3期已达终点，预计最快2026年底前FDA获批，EGFR/cMET双抗ADC已被MSD确认权益，目前正在临床探索阶段；
2、百利天恒：EGFR/HER3 ADC此前临床数据展现了泛瘤种治疗药物的潜力，2026年开始国内商业化，目前BMS已启动3项全球3期临床，预计26年还有望启动3项新的全球III期临床；
3、康宁杰瑞：TROP2/HER3 ADC在ASCO上公布优异HER2-乳腺癌数据，肺癌上有望开启首个ADC 2.0+IO 2.0的关键性临床。同时还储备多个FIC的双抗±双毒素ADC产品。

## 总体总结

主题正文
1. [玫瑰]康方生物在ASCO大会上公布了PD1/VEGFR双抗HARMONi-6研究的OS数据：依沃西+化疗VS替雷利珠+化疗，风险比(HR)=0.66，治疗组mOS27.9个月VS对照组mOS23.7个月，数据超出市场预期！
2. [玫瑰]我国在二代IO、ADC新药研发上处于全球领先地位，不少品种冲击大瘤种一线治疗的关键临床仍在开展过程中，未来催化剂密集，我们提示关注：
3. 1、康方生物：二代免疫治疗领军企业，PD-1/VEGF双抗进度领先，HARMONi-6 OS结果超预期，下半年有望读出HARMONi-3鳞状NSCLC的PFS以及interim OS data；
4. 2、信达生物：PD-1/IL-2双抗在ASCO更新了免疫耐药的肺癌数据以及1L 非小细胞肺癌的数据，后续还有一线结直肠癌PoC 的读出，值得关注；
5. 3、三生制药：PD-1/VEGF已授权辉瑞，已启动4项全球III期，预计26年还有新增全球III期临床启动；
6. 5、君实生物：公司有包括PD-1/VEGF和PD-1/IL-2两款二代IO双抗，26年均有望进入关键临床，EGFR/HER3 ADC也有望在26年进入关键临床研究；
7. 1、科伦药业/科伦博泰：trop2 ADC已启动17个全球3期临床，首个全球3期已达终点，预计最快2026年底前FDA获批，EGFR/cMET双抗ADC已被MSD确认权益，目前正在临床探索阶段；
8. 2、百利天恒：EGFR/HER3 ADC此前临床数据展现了泛瘤种治疗药物的潜力，2026年开始国内商业化，目前BMS已启动3项全球3期临床，预计26年还有望启动3项新的全球III期临床；