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title: "[庆祝]【天风医药杨松团队】智翔金泰持续推荐：3亿元首付款、18.2亿元总包，BCMA/CD3双抗GR1803国内权益授予复星医药，IL-4Rα单抗处于上市审评"
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# [庆祝]【天风医药杨松团队】智翔金泰持续推荐：3亿元首付款、18.2亿元总包，BCMA/CD3双抗GR1803国内权益授予复星医药，IL-4Rα单抗处于上市审评

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## 正文

[庆祝]【天风医药杨松团队】智翔金泰持续推荐：3亿元首付款、18.2亿元总包，BCMA/CD3双抗GR1803国内权益授予复星医药，IL-4Rα单抗处于上市审评阶段

[太阳]事件：
2026年5月28日，公司公告将GR1803注射液在中国大陆及港澳台地区的临床开发、商业化独占权利，以及生产工艺研究、生产排他权利授予复星医药控股子公司药友制药。交易总金额至高人民币18.2亿元，包含3亿元首付款、2.5亿元上市里程碑付款、累计不超过5000万元的技术转移里程碑付款、累计不超过12.2亿元的基于净销售额的里程碑付款，此外公司还可获得该产品在许可区域净销售额的高单数至低双位数百分比销售分成。

[太阳]点评：
GR1803注射液是一款BCMA/CD3双特异性抗体，目前其新药上市申请处于审评阶段，2026年1月该产品附条件上市申请获受理并被纳入优先审评品种名单。

IL-4Rα单抗GR1802适应症广泛，GR1802的中、重度特应性皮炎、成人季节性过敏性鼻炎适应症处于上市申请审评阶段，有望成为第三个国产IL-4Rα单抗。慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、青少年季节性过敏性鼻炎适应症处于III期临床试验阶段，哮喘适应症处于II期临床试验阶段，儿童/青少年特应性皮炎适应症处于Ib/IIa期临床试验阶段

GR1801与GR2001已由康哲药业代理销售。GR1801为全球首创抗狂犬病毒双抗，用于狂犬病被动免疫，已于25年1月提交NDA。GR2001破伤风毒素单抗已于25年5月提交NDA，并且已被纳入突破性疗法。两款感染性疾病抗体有望于2026年在国内完成上市，对现有免疫球蛋白形成较好的升级替代，两款产品国内合计销售峰值有望达20-30亿元以上，为公司贡献充足的现金流。

## 总体总结

主题正文
1. [庆祝]【天风医药杨松团队】智翔金泰持续推荐：3亿元首付款、18.2亿元总包，BCMA/CD3双抗GR1803国内权益授予复星医药，IL-4Rα单抗处于上市审评阶段
2. 2026年5月28日，公司公告将GR1803注射液在中国大陆及港澳台地区的临床开发、商业化独占权利，以及生产工艺研究、生产排他权利授予复星医药控股子公司药友制药。
3. 交易总金额至高人民币18.2亿元，包含3亿元首付款、2.5亿元上市里程碑付款、累计不超过5000万元的技术转移里程碑付款、累计不超过12.2亿元的基于净销售额的里程碑付款，此外公司还可获得该产品在许可区域净销售额的高单数至低双位数百分比销售分成。
4. GR1803注射液是一款BCMA/CD3双特异性抗体，目前其新药上市申请处于审评阶段，2026年1月该产品附条件上市申请获受理并被纳入优先审评品种名单。
5. IL-4Rα单抗GR1802适应症广泛，GR1802的中、重度特应性皮炎、成人季节性过敏性鼻炎适应症处于上市申请审评阶段，有望成为第三个国产IL-4Rα单抗。
6. 慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、青少年季节性过敏性鼻炎适应症处于III期临床试验阶段，哮喘适应症处于II期临床试验阶段，儿童/青少年特应性皮炎适应症处于Ib/IIa期临床试验阶段
7. GR1801为全球首创抗狂犬病毒双抗，用于狂犬病被动免疫，已于25年1月提交NDA。
8. 两款感染性疾病抗体有望于2026年在国内完成上市，对现有免疫球蛋白形成较好的升级替代，两款产品国内合计销售峰值有望达20-30亿元以上，为公司贡献充足的现金流。