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title: "减重代谢更新：礼来GLP-1/GIP/GCG三期临床成功，80周减重28% 一、有效性：礼来Retatrutide减重三期临床TRIUMPH-1获得阳性结果，R"
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# 减重代谢更新：礼来GLP-1/GIP/GCG三期临床成功，80周减重28% 一、有效性：礼来Retatrutide减重三期临床TRIUMPH-1获得阳性结果，R

- 序号：364
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## 正文

减重代谢更新：礼来GLP-1/GIP/GCG三期临床成功，80周减重28%

一、有效性：礼来Retatrutide减重三期临床TRIUMPH-1获得阳性结果，Retatrutide4mg、9mg、12mg、安慰剂组治疗80周体重减轻19.0%、25.9%、28.3%、2.2%。安慰剂校正后，4mg、9mg、12mg剂量组分别减轻16.8%、23.7%、26.1%，且80周仍未达到平台期，继续提高到最大耐受剂量后体重进一步减轻，12mg提升到MTD后，104周时减重30.3%，而替尔泊肽治疗72周的减重幅度接近20%。
二、安全性：Retatrutide最常见副作用为恶心、腹泻、便秘、呕吐、上呼吸道感染，感觉迟钝、尿道感染基本为轻度至中度。三个剂量组停药比例分别为4.1%、6.9%、11.3%，安慰剂组为4.9%。
建议关注全球范围内三靶点减重资产，诺和诺德（引进联邦的UBT251，2b期临床数据显示治疗24周最大减重幅度19.7%）、民为生物（MWN109注射剂和口服片剂均处于临床二期）、德源药业（临床二期）、恒瑞医药（临床一期，授权Kailera）、东阳光药（HEC-007临床一期）、华东医药（DR10627临床一期）。

## 总体总结

主题正文
1. 减重代谢更新：礼来GLP-1/GIP/GCG三期临床成功，80周减重28%
2. 一、有效性：礼来Retatrutide减重三期临床TRIUMPH-1获得阳性结果，Retatrutide4mg、9mg、12mg、安慰剂组治疗80周体重减轻19.0%、25.9%、28.3%、2.2%。
3. 安慰剂校正后，4mg、9mg、12mg剂量组分别减轻16.8%、23.7%、26.1%，且80周仍未达到平台期，继续提高到最大耐受剂量后体重进一步减轻，12mg提升到MTD后，104周时减重30.3%，而替尔泊肽治疗72周的减重幅度接近20%。
4. 二、安全性：Retatrutide最常见副作用为恶心、腹泻、便秘、呕吐、上呼吸道感染，感觉迟钝、尿道感染基本为轻度至中度。
5. 三个剂量组停药比例分别为4.1%、6.9%、11.3%，安慰剂组为4.9%。
6. 建议关注全球范围内三靶点减重资产，诺和诺德（引进联邦的UBT251，2b期临床数据显示治疗24周最大减重幅度19.7%）、民为生物（MWN109注射剂和口服片剂均处于临床二期）、德源药业（临床二期）、恒瑞医药（临床一期，授权Kailera）、东阳光药（HEC-007临床一期）、华东医药（DR10627临床一期）。