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title: "【兴证医药】迈威生物公布Nectin 4 ADC两项临床数据 5月21日，迈威生物公布9MW2821（Nectin 4 ADC）两项临床数据。 （1）联用特瑞普"
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# 【兴证医药】迈威生物公布Nectin 4 ADC两项临床数据 5月21日，迈威生物公布9MW2821（Nectin 4 ADC）两项临床数据。 （1）联用特瑞普

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## 正文

【兴证医药】迈威生物公布Nectin 4 ADC两项临床数据

5月21日，迈威生物公布9MW2821（Nectin 4 ADC）两项临床数据。

（1）联用特瑞普利，用于UC 1/2期：
入组52例UC，47例疗效分析，ORR=83%，cORR=75%，CR=13%，DCR=89%；
其中1L UC中，ORR=88%，cORR=【80%】，CR=13%，DCR=93%。
整体mPFS=12.3m，DoR、OS未成熟；

对比EV+K药：1L UC，N=76，cORR=【68%】，1L UC mPFS=12.5m；

（2）联用特瑞普利，用于围手术MIBC 2期：
入组32例，7例新辅助中1例CR拒绝手术，6例完成手术，【pCR=67%（4/6）】，pDS=83%（5/6）；

对比EV+K药，顺铂不适合N=170，【pCR=57%】；顺铂适合N=405，【pCR=56%】；

公司预计9MW2821单药2L+ UC 3期、联用特瑞普利1L UC 3期、单药2L宫颈癌 3期，均预计2026H2期中分析，并有望preNDA。

资料来源：公司公告；
注：仅为公开资料整理，不构成投资建议
联系人：孙宋暄15121161179/杨希成/黄翰漾/孙媛媛

## 总体总结

主题正文
1. 【兴证医药】迈威生物公布Nectin 4 ADC两项临床数据
2. 5月21日，迈威生物公布9MW2821（Nectin 4 ADC）两项临床数据。
3. 入组52例UC，47例疗效分析，ORR=83%，cORR=75%，CR=13%，DCR=89%；
4. 其中1L UC中，ORR=88%，cORR=【80%】，CR=13%，DCR=93%。
5. 对比EV+K药：1L UC，N=76，cORR=【68%】，1L UC mPFS=12.5m；
6. 入组32例，7例新辅助中1例CR拒绝手术，6例完成手术，【pCR=67%（4/6）】，pDS=83%（5/6）；
7. 公司预计9MW2821单药2L+ UC 3期、联用特瑞普利1L UC 3期、单药2L宫颈癌 3期，均预计2026H2期中分析，并有望preNDA。
8. 注：仅为公开资料整理，不构成投资建议