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title: "【国泰海通医药】诺诚健华：ASCO2026公布BCL-2数据 【Mesutoclax+Aza用于1L MDS/AML】 初治MDS患者：总缓解率（ORR）达到1"
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# 【国泰海通医药】诺诚健华：ASCO2026公布BCL-2数据 【Mesutoclax+Aza用于1L MDS/AML】 初治MDS患者：总缓解率（ORR）达到1

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## 正文

【国泰海通医药】诺诚健华：ASCO2026公布BCL-2数据

【Mesutoclax+Aza用于1L MDS/AML】

初治MDS患者：总缓解率（ORR）达到100%，其中完全缓解率（CR）为20%，骨髓完全缓解率（marrow CR）为80%。根据IWG 2023标准，复合完全缓解率（composite CR）为70%，其中30%的患者达到CR，尽管多数患者仅接受了一个周期的治疗。

初治AML患者中，复合完全缓解率（cCR）为85.7%。在达到cCR的患者中，86.7%的患者达到微小残留病灶（MRD）阴性。根据2017年欧洲白血病网（ELN）分类，高危患者的cCR率为75%。3个月持续缓解率（DOR）为91.7%，6个月总生存率（OS）达94.1%。

【Mesutoclax+奥布替尼用于MCL、MZL和TN CLL】

[玫瑰]所有治疗组均实现100%的总缓解率（ORR）和较高的完全缓解率（CRR）。

[玫瑰]在完成至少一次疗效评估的MCL和MZL患者中，完全缓解率（CRR）分别为100%和50%。外周血（PB）不可检测微小残留病灶（uMRD）率为38.5%。

[玫瑰]在初治CLL/SLL治疗组中，76.2%的患者具有中高危TLS风险，14.3%的患者存在TP53突变或17p缺失。在接受mesutoclax 125毫克治疗的CLL/SLL患者中，CRR为38.1%，36周时的外周血uMRD率达65%。CLL/SLL患者12个月无进展生存率（PFS）为100%。

## 总体总结

主题正文
1. 初治MDS患者：总缓解率（ORR）达到100%，其中完全缓解率（CR）为20%，骨髓完全缓解率（marrow CR）为80%。
2. 根据IWG 2023标准，复合完全缓解率（composite CR）为70%，其中30%的患者达到CR，尽管多数患者仅接受了一个周期的治疗。
3. 在达到cCR的患者中，86.7%的患者达到微小残留病灶（MRD）阴性。
4. 3个月持续缓解率（DOR）为91.7%，6个月总生存率（OS）达94.1%。
5. [玫瑰]所有治疗组均实现100%的总缓解率（ORR）和较高的完全缓解率（CRR）。
6. [玫瑰]在完成至少一次疗效评估的MCL和MZL患者中，完全缓解率（CRR）分别为100%和50%。
7. [玫瑰]在初治CLL/SLL治疗组中，76.2%的患者具有中高危TLS风险，14.3%的患者存在TP53突变或17p缺失。
8. 在接受mesutoclax 125毫克治疗的CLL/SLL患者中，CRR为38.1%，36周时的外周血uMRD率达65%。