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title: "减重数据快评：三靶点激动剂Retatrutide公布首个减重III期TRIUMPH-1结果，80周减重28.3% [太阳] 礼来公布TRIUMPH-1的积极总体"
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# 减重数据快评：三靶点激动剂Retatrutide公布首个减重III期TRIUMPH-1结果，80周减重28.3% [太阳] 礼来公布TRIUMPH-1的积极总体

- 序号：181
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减重数据快评：三靶点激动剂Retatrutide公布首个减重III期TRIUMPH-1结果，80周减重28.3%

[太阳] 礼来公布TRIUMPH-1的积极总体结果。所有剂量的Retatrutide（4mg、9mg和12mg）均满足肥胖的主要和关键次要终点，4mg/9mg/12mg/安慰剂组减重-19.0%/-25.9%/-28.3%/-2.2%。继续给药到最大耐受剂量（包括安慰剂组）到104周时4mg/9mg/12mg/安慰剂组减重-27.9%/-29.5%/-30.3%/-19.2%。安全性方面，最常见不良反应是恶心、腹泻、便秘等胃肠道不良反应，因不良事件引起的停药率分别为4.1%/6.9%/11.3%/4.9%。

[太阳] 关于TRIUMPH-1研究：TRIUMPH-1适应症为肥胖或超重且至少有一种体重相关共病且无糖尿病的成年人,是Retatrutide公布的首个减重临床，此前公布了用于治疗肥胖合并骨关节炎的III期研究TRIUMPH-4结果，9mg、12mg Retatrutide治疗68周减重幅度分别为26.4%、28.7%，安慰剂组减重2.1%。骨关节炎评分指数（WOMAC）也实现显著改善。

[太阳] 我们观点：礼来在减重场景细分的组合拳逐渐完善，三靶点是对肥胖程度更高、减重意愿更强病人的解决方案之一，将减重幅度从20%带到30%左右类减重手术的水平，效果更好且安全性可控。建议关注国产三靶点公司：联邦制药（UBT251已授权诺和诺德、启动了一项全球性Ib/IIa 期临床研究）、民为生物（MWN109临床二期，包括注射和减重剂型）、恒瑞医药（HRS-4729，已授权Kailera）、东阳光药（HEC007进入临床)、华东医药（DR10627）等

## 总体总结

主题正文
1. 减重数据快评：三靶点激动剂Retatrutide公布首个减重III期TRIUMPH-1结果，80周减重28.3%
2. 所有剂量的Retatrutide（4mg、9mg和12mg）均满足肥胖的主要和关键次要终点，4mg/9mg/12mg/安慰剂组减重-19.0%/-25.9%/-28.3%/-2.2%。
3. 继续给药到最大耐受剂量（包括安慰剂组）到104周时4mg/9mg/12mg/安慰剂组减重-27.9%/-29.5%/-30.3%/-19.2%。
4. 安全性方面，最常见不良反应是恶心、腹泻、便秘等胃肠道不良反应，因不良事件引起的停药率分别为4.1%/6.9%/11.3%/4.9%。
5. [太阳] 关于TRIUMPH-1研究：TRIUMPH-1适应症为肥胖或超重且至少有一种体重相关共病且无糖尿病的成年人,是Retatrutide公布的首个减重临床，此前公布了用于治疗肥胖合并骨关节炎的III期研究TRIUMPH-4结果，9mg、12mg Retatrutide治疗68周减重幅度分别为26.4%、28.7%，安慰剂组减重2.1%。
6. 骨关节炎评分指数（WOMAC）也实现显著改善。
7. [太阳] 我们观点：礼来在减重场景细分的组合拳逐渐完善，三靶点是对肥胖程度更高、减重意愿更强病人的解决方案之一，将减重幅度从20%带到30%左右类减重手术的水平，效果更好且安全性可控。
8. 建议关注国产三靶点公司：联邦制药（UBT251已授权诺和诺德、启动了一项全球性Ib/IIa 期临床研究）、民为生物（MWN109临床二期，包括注射和减重剂型）、恒瑞医药（HRS-4729，已授权Kailera）、东阳光药（HEC007进入临床)、华东医药（DR10627）等